Difenidol

Difenidol

Kliniska data
AHFS / Drugs.com	Micromedex Detaljerad konsumentinformation
Administreringsvägar _	Oral
ATC-kod	ingen
Farmakokinetiska data
Eliminationshalveringstid _	4 timmar
Identifierare
IUPAC namn 1,1-di(fenyl)-4-piperidin-1-ylbutan-1-ol
CAS-nummer	972-02-1   Y
PubChem CID	9175
IUPHAR/BPS	7163
DrugBank	DB01231   Y
ChemSpider	2947   Y
UNII	NQO8R319LY
KEGG	D03858   Y
ChEBI	CHEBI:4638   Y
ChEMBL	ChEMBL936   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID3022950
ECHA InfoCard	100.012.310
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C21H27NO _ _ _ _ _
Molar massa	309,453 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
LEDER OC(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCN3CCCCC3
InChI InChI=1S/C21H27NO/c23-21(19-11-4-1-5-12-19,20-13-6-2-7-14-20)15-10-18-22-16-8- 3-9-17-22/h1-2,4-7,11-14,23H,3,8-10,15-18H2   Y Nyckel:OGAKLTJNUQRZJU-UHFFFAOYSA-N   Y

Difenidol är en muskarin antagonist som används som ett antiemetikum och som ett anti- yrselmedel . Det marknadsförs inte i USA eller Kanada.

Även om verkningsmekanismen för difenidol på det vestibulära systemet ännu inte har klarlagts, utövar den en antikolinerg effekt på grund av interaktioner med mACh-receptorer , särskilt M ₁ , M ₂ , M ₃ och M ₄ . Följaktligen kan dess handlingar äga rum vid de vestibulära kärnorna, där en betydande excitatorisk inmatning förmedlas av ACh-receptorer, och även vid den vestibulära periferin där mACh-receptorer uttrycks vid efferenta synapser. En serie selektiva mACh-receptorantagonister baserade på difenidolmolekylen har syntetiserats, men de har ännu inte varit föremål för kliniska prövningar.