Dianins förening

Dianins förening
Dianin.svg
Namn
IUPAC-namn
4-(2,2,4-trimetyl-4-kromanyl)fenol
Andra namn
4- p -hydroxifenyl-2,2,4-trimetylkroman
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.006.775 Edit this at Wikidata
UNII
  • InChI=1S/C18H20O2/c1-17(2)12-18(3,13-8-10-14(19)11-9-13)15-6-4-5-7-16(15)20- 17/h4-11,19H,12H2,1-3H3  check Y
    Nyckel: KXYDGGNWZUHESZ-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C18H20O2/c1-17(2)12-18(3,13-8-10-14(19)11-9-13)15-6-4-5-7-16(15)20- 17/h4-11,19H,12H2,1-3H3
    Nyckel: KXYDGGNWZUHESZ-UHFFFAOYAP
  • CC1(CC(C2=CC=CC=C2O1)(C)C3=CC=C(C=C3)O)C
  • Oc1ccc(cc1)C2(c3c(OC(C2)(C)C)cccc3)C
Egenskaper
C18H20O2 _ _ _ _ _
Molar massa 268,35 g/mol
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
check  Y ( vad är check☒ Y N ?)

Dianins förening (4- p -hydroxifenyl-2,2,4-trimetylkroman) framställdes först av Aleksandr Dianin 1914. Denna förening är en kondensationsisomer av bisfenol A och aceton och av särskild betydelse i värd-gästkemi eftersom den kan bildas ett stort utbud av klatrater med lämpliga gästmolekyler. Ett exempel är klatratet av Dianins förening med morfolin . Långsam avdunstning av en lösning som innehåller båda organiska föreningarna ger kristaller. Varje asymmetrisk enhetscell som utgör kristallen innehåller sex kromanmolekyler varav två är deprotonerade och två protonerade morfolinmolekyler. De sex kromanmolekylerna är racematpar .