Di -tert -butylperoxid
|
|
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
2-( tert -butylperoxi)-2-metylpropan |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.395 |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C8H18O2 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 146,230 g·mol -1 |
| Densitet | 0,796 g/cm 3 |
| Smältpunkt | −40 °C (−40 °F; 233 K) |
| Kokpunkt | 109 till 111 °C (228 till 232 °F; 382 till 384 K) |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Di- tert -butylperoxid eller DTBP är en organisk förening som består av en peroxidgrupp bunden till två tert-butylgrupper . Det är en av de mest stabila organiska peroxiderna , på grund av att tert -butylgrupperna är skrymmande. Det är en färglös vätska.
Reaktioner
Peroxidbindningen genomgår homolys vid temperaturer över 100 °C. Av denna anledning används di -tert -butylperoxid vanligtvis som radikalinitiator i organisk syntes och polymerkemi. Nedbrytningsreaktionen fortskrider genom alstring av metylradikaler .
- (CH 3 ) 3 COOC(CH 3 ) 3 → 2 (CH 3 ) 3 CO •
- (CH 3 ) 3 CO • → (CH 3 ) 2 CO + CH
• 3 - 2 CH
• 3 → C 2 H 6
DTBP kan i princip användas i motorer där syre är begränsat, eftersom molekylen tillför både oxidationsmedlet och bränslet.
Giftighet
DTBP är irriterande för näsa, ögon och hud. Det är också brandfarligt, så det bör hanteras med försiktighet.
Se även
externa länkar
- US 5288919 , Faraj, Mahmoud K., "Preparation of dialkylperoxides", publicerad 1994-02-22
- US 5312998 , Liotta, Frank J., Jr.; Faraj, Mahmoud K. & Pourreau, Daniel B. et al., "Integrerad process för produktion av ditertiär butylperoxid", publicerad 1994-05-17
- US 5371298 , Pourreau, Daniel B.; Kesling, Haven S., Jr. & Liotta, Frank J., Jr. et al., "Preparation of dialkylperoxides", publicerad 1994-12-06