Deacetoxycefalosporin-C-syntas
| deacetoxycefalosporin-C- | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| syntasidentifierare | |||||||||
| EG nr. | 1.14.20.1 | ||||||||
| CAS-nr. | 85746-10-7 | ||||||||
| Databaser | |||||||||
| IntEnz | IntEnz-vy | ||||||||
| BRENDA | BRENDA inträde | ||||||||
| ExPASy | NiceZyme-vy | ||||||||
| KEGG | KEGG inträde | ||||||||
| MetaCyc | Metabolisk väg | ||||||||
| PRIAM | profil | ||||||||
| PDB- strukturer | RCSB PDB PDBe PDB summa | ||||||||
| Genontologi | AmiGO / QuickGO | ||||||||
| |||||||||
Inom enzymologi är ett deacetoxycefalosporin-C-syntas ( EC 1.14.20.1 ) ett enzym som katalyserar den kemiska reaktionen
De 3 substraten för detta enzym är penicillin N, 2-oxoglutarat och O 2 , medan dess 4 produkter är deacetoxycefalosporin C, succinat , CO 2 och H 2 O .
Klassificering
Detta enzym tillhör familjen oxidoreduktaser , speciellt de som verkar på parade donatorer, med O2 som oxidant och inkorporering eller reduktion av syre. Syret som införlivas behöver inte härröra från O2 med 2-oxoglutarat som en donator och den andra dehydrerad.
Nomenklatur
Det systematiska namnet på denna enzymklass är penicillin-N,2-oxoglutarat:syreoxidoreduktas (ringexpanderande) . Andra namn i vanligt bruk inkluderar DAOCS , penicillin N-expandas och DAOC-syntas .
Biologisk roll
Detta enzym deltar i biosyntesen av penicillin och cefalosporin.
Strukturstudier
I slutet av 2007 har 7 strukturer lösts för denna klass av enzymer, med PDB- accessionskoderna 1UNB , 1UO9 , 1UOB , 1UOF , 1UOG , 1W28 och 1W2A .
- Cantwell C, Beckmann R, Whiteman P, Queener SW, Abraham EP (1992). "Isolering av deacetoxycefalosporin C från fermenteringsbuljonger av Penicillium chrysogenum-transformanter: konstruktion av en ny svampbiosyntetisk väg". Proceedings of the Royal Society B . 248 (1323): 283–9. Bibcode : 1992RSPSB.248..283C . doi : 10.1098/rspb.1992.0073 . PMID 1354366 . S2CID 40424189 .
- Lee HJ, Lloyd MD, Harlos K, Clifton IJ, Baldwin JE, Schofield CJ (2001). "Kinetiska och kristallografiska studier på deacetoxycefalosporin C-syntas (DAOCS)". J. Mol. Biol . 308 (5): 937–48. doi : 10.1006/jmbi.2001.4649 . PMID 11352583 .
- Yeh WK, Ghag SK, Queener SW (1992). "Enzymer för epimerisering av isopenicillin N, ringexpansion av penicillin N och 3'-hydroxylering av deacetoxycefalosporin C Funktion, evolution, återveckning och enzymteknik". Ann. NY Acad. Sci . 672 : 396-408. doi : 10.1111/j.1749-6632.1992.tb32705.x .
- Andersson I; Van Scheltinga, AC; Lloyd, MD; Hara, T; Ramaswamy, S; Perrakis, A; Thompson, A; Lee, HJ; et al. (1998). "Struktur av ett cefalosporinsyntas". Naturen . 394 (6695): 805–9. Bibcode : 1998Natur.394..805V . doi : 10.1038/29575 . PMID 9723623 . S2CID 4361123 .
- Dotzlaf JE, Yeh WK (1989). "Rening och egenskaper hos deacetoxycefalosporin C-syntas från rekombinant Escherichia coli och dess jämförelse med det naturliga enzymet renat från Streptomyces clavuligerus". J. Biol. Chem . 264 (17): 10219–27. PMID 2656705 .
