Cyanoketon

Cyanoketon

Kliniska data
Andra namn	Cyanotrimetylandrostenolon; CTM; 2α-Cyano-4,4',17α-trimetylandrost-5-en-17β-ol-3-on
Identifierare
IUPAC-namn (2S , 8R , 9S , 10R , 13S , 14S , 17S ) -17-hydroxi-4,4,10,13,17-pentametyl-3-oxo-1,2,7,8 ,9,11,12,14,15,16-dekahydrocyklopenta[ a ]fenantren-2-karbonitril
CAS-nummer	4248-66-2   Y
PubChem CID	20243
ChemSpider	19069   N
UNII	EPG65S4XCZ
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID50962528
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C23H33NO2 _ _ _ _ _ _
Molar massa	355,522 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
LEDER N#C[C@H]4C(=O)C(C\3=C\C[C@@H]2[C@H](CC[C@]1([C@H]2CC[C @@]1(O)C)C)[C@@]/3(C)C4)(C)C
InChI InChI=1S/C23H33NO2/c1-20(2)18-7-6-15-16(21(18,3)12-14(13-24)19(20)25)8-10-22(4) 17(15)9-11-23(22,5)26/h7,14-17,26H,6,8-12H2,1-5H3/t14-,15+,16-,17-,21+,22 -,23-/m0/s1   N Nyckel: GTBRTGPZZALPNS-MXHVRSFHSA-N   N
N Y (vad är detta?)

Cyanoketon , även känd som 2α-cyano-4,4',17α-trimetylandrost-5-en-17β-ol-3-on ( CTM ) , är en syntetisk androstansteroid och en steroidogeneshämmare som används i vetenskaplig forskning . På grund av dess strukturella likhet med pregnenolon , binder cyanoketon till och fungerar som en potent , selektiv och irreversibel hämmare av 3β-hydroxisteroiddehydrogenas (3β-HSD), ett enzym som är ansvarigt för omvandlingen av pregnenolon till progesteron , 17a-hydroxipregnenen . till 17a-hydroxiprogesteron , DHEA till androstenedion och androstenediol till testosteron . Som sådan hämmar cyanoketon produktionen av både gonadal- och binjuresteroider , inklusive progesteron , androgener , östrogener och kortikosteroider . Läkemedlet är för giftigt för terapeutisk användning på människor och har därför endast använts som ett forskningsverktyg.

Se även

• Azastene