Cedrol
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
(3R , 3aS , 6R , 7R , 8aS ) -3,6,8,8-tetrametyloktahydro- lH- 3a,7-metanoazulen-6-ol |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.942 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C15H26O _ _ _ _ | |
Molar massa | 222,372 g·mol -1 |
Densitet | 1,01 g/ml |
Smältpunkt | 86 till 87 °C (187 till 189 °F; 359 till 360 K) |
Kokpunkt | 273 °C (523 °F; 546 K) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Cedrol är en sesquiterpenalkohol som finns i den eteriska oljan från barrträd ( cederolja ), särskilt i släktena Cupressus (cypress) och Juniperus (enbär) . Den har också identifierats i Origanum onites , en växt besläktad med oregano . Dess huvudsakliga användningsområden är i kemin av aromföreningar . Det utgör cirka 19% av cederträolja Texas och 15,8% av cederträolja Virginia.
Cedrol har inte visat sig vara giftigt för människor. Det har visat sig ha antioxidant och antiinflammatorisk tillsammans med andra fördelaktiga effekter. I hudsensibiliseringstester visade 2/20 personer negativa effekter, och vid det andra testet hittades ingen känslighet. Denna förening och liknande har visat sig ha antiseptiska, antiinflammatoriska, kramplösande, stärkande, sammandragande, diuretiska, lugnande, insekticida och svampdödande aktiviteter in vitro . Dessa föreningar används globalt i traditionell medicin och kosmetika. Resultaten av en studie från 2015 tyder på att cedrol starkt attraherar gravida myggor efter att de har ätit, vilket kan användas för att skapa fällor med cedrolbete.
Se även
- Cedrene , en annan komponent i cederolja