Bisfenol AF
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
4,4'-(1,1,1,3,3,3-hexafluorpropan-2,2-diyl)difenol |
|
| Andra namn Bifenol AF; Hexafluorbisfenol A; Hexafluordifenylolpropan; Bisfenol A-hexafluorid; 4,4'-(hexafluorisopropyliden)difenol; Hexafluoraceton bisfenol A; 2,2-bis(4-hydroxifenyl)hexafluorpropan
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| Förkortningar | BPAF |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.014.579 |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C15H10F6O2 _ _ _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 336,233 g·mol -1 |
| Smältpunkt | 162°C |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Bisfenol AF ( BPAF ) är en fluorerad organisk förening som är en analog till bisfenol A där de två metylgrupperna är ersatta med trifluormetylgrupper . Det finns som ett vitt till ljusgrått pulver.
Biologisk och kemisk verkan
Bisfenol AF är en hormonstörande kemikalie. Medan BPA binder till humant östrogenrelaterat receptorgamma (ERR-y), ignorerar BPAF nästan ERR-y. Istället aktiverar BPAF ERR-α och binder till och inaktiverar ERR-β .
De kemiska skiftningarna i ^ H , ^^ C och ^^ F NMR-spektroskopi ges i litteraturen.
Ansökningar
Bisfenol AF används som tvärbindningsmedel för vissa fluorelastomerer och som monomer för polyimider, polyamider, polyestrar, polykarbonatsampolymerer och andra specialpolymerer. Polymerer som innehåller Bisfenol AF är användbara i specialiteter som högtemperaturkompositer och elektroniska material. Branscher inkluderar kosmetika, kemisk tillverkning, tillverkning av metaller och gummi. Det kan också vara en plasttillsats.