Bisabolen

Bisabolenes
	; α-Bisabolen
	; β-Bisabolen
	; γ-Bisabolen
Namn
	IUPAC-namn ; ; (a): ( E )-1-metyl-4-(6-metylhepta-2,5-dien-2-yl)cyklohex-1-en ( p): ( S )-1-metyl-4-(6) -metylhepta-1,5-dien-2-yl)cyklohex-1-en (y): ( Z )-l-metyl-4-(6-metylhept-5-en-2-yliden)cyklohex-1-en
Identifierare
CAS-nummer	α: 17627-44-0 ; P: 495-61-4 ; y: 495-62-5 ;
3D-modell ( JSmol )	α: Interaktiv bild ; β: Interaktiv bild ; γ: Interaktiv bild ;
Beilstein referens	; ; α: 2414203 β: 2044625 γ: 2501191
ChEBI	a: CHEBI:49244 ; β: CHEBI:49263 ; γ: CHEBI:49237 ;
ChemSpider	α: 4509521 ; β: 8279897 ; γ: 2298446 ;
KEGG	P: C16775 ;
PubChem CID	a: 5352653 ; β: 10104370 ; γ: 3033866 ;
UNII	α: SUQ209P6FX ; β: S19BRC22QA ; γ: E6941S3U3Q ;
	InChI α: InChI=1S/C15H24/c1-12(2)6-5-7-14(4)15-10-8-13(3)9-11-15/h6-8,15H,5,9- 11H2,1-4H3/b14-7-; β: InChI=1S/C15H24/c1-12(2)6-5-7-14(4)15-10-8-13(3)9-11-15/h6,8,15H,4-5, 7,9-11H2,1-3H3/t15-/ml/sl; γ: InChI=1S/C15H24/c1-12(2)6-5-7-14(4)15-10-8-13(3)9-11-15/h6,8H,5,7,9- 11H2,1-4H3/b15-14+;
	LEDER α: CC1=CCC(/C(C)=C/C/C=C(C)/C)CC1; β: CC1=CC[C@H](C(CC/C=C(C)/C)=C)CC1; γ: CC(CC/1)=CCC1=C(C)/CC/C=C(C)/C;
Egenskaper
Kemisk formel	C15H24 _ _ _
Molar massa	204,357 g·mol -1
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Bisabolener är en grupp av närbesläktade naturliga kemiska föreningar som klassificeras som seskviterpener . Bisabolener framställs av farnesylpyrofosfat (FPP) och finns i de eteriska oljorna i bisabol och i en mängd andra växter inklusive kub , citron och oregano . Olika derivat fungerar också som feromoner i olika insekter , såsom stinkkryp och fruktflugor . Bisabolener produceras av flera svampar, även om deras biologiska roll i den gruppen av organismer fortfarande är oklar.

Tre isomerer är kända, α-, β- och γ-bisabolen, som skiljer sig åt genom positionerna för dubbelbindningarna .

Används

Bisabolener är mellanprodukter i biosyntesen av många andra naturliga kemiska föreningar, inklusive hernandulcin , ett naturligt sötningsmedel. β-Bisabolen har en balsamicolukt och är godkänd i Europa som livsmedelstillsats.

Bisabolen har identifierats som en biologiskt producerbar prekursor till ett dieselbränslealternativ och/eller kallväderstillsats bisabol ane .

Se även

externa länkar

Beta-bisabolen , NIST Chemistry WebBook listning

Namn
α-Bisabolen
β-Bisabolen
γ-Bisabolen
IUPAC-namn (a): ( E )-1-metyl-4-(6-metylhepta-2,5-dien-2-yl)cyklohex-1-en ( p): ( S )-1-metyl-4-(6) -metylhepta-1,5-dien-2-yl)cyklohex-1-en (y): ( Z )-l-metyl-4-(6-metylhept-5-en-2-yliden)cyklohex-1-en
Identifierare
CAS-nummer	α: 17627-44-0 ^Y P: 495-61-4 ^Y y: 495-62-5 ^Y
3D-modell ( JSmol )	α: Interaktiv bild β: Interaktiv bild γ: Interaktiv bild
Beilstein referens	α: 2414203 β: 2044625 γ: 2501191
ChEBI	a: CHEBI:49244 β: CHEBI:49263 γ: CHEBI:49237
ChemSpider	α: 4509521 β: 8279897 γ: 2298446
KEGG	P: C16775
PubChem CID	a: 5352653 β: 10104370 γ: 3033866
UNII	α: SUQ209P6FX ^Y β: S19BRC22QA ^Y γ: E6941S3U3Q ^Y
InChI α: InChI=1S/C15H24/c1-12(2)6-5-7-14(4)15-10-8-13(3)9-11-15/h6-8,15H,5,9- 11H2,1-4H3/b14-7- β: InChI=1S/C15H24/c1-12(2)6-5-7-14(4)15-10-8-13(3)9-11-15/h6,8,15H,4-5, 7,9-11H2,1-3H3/t15-/ml/sl γ: InChI=1S/C15H24/c1-12(2)6-5-7-14(4)15-10-8-13(3)9-11-15/h6,8H,5,7,9- 11H2,1-4H3/b15-14+
LEDER α: CC1=CCC(/C(C)=C/C/C=C(C)/C)CC1 β: CC1=CC[C@H](C(CC/C=C(C)/C)=C)CC1 γ: CC(CC/1)=CCC1=C(C)/CC/C=C(C)/C
Egenskaper
Kemisk formel	C15H24 _{_} _ _{_}
Molar massa	204,357 g·mol ^-1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser