Bis(4-brombensyl)keton

Bis(4-brombensyl)keton

Namn
Systematiskt IUPAC-namn 1,3-bis(4-bromfenyl)propan-2-on
Andra namn 1,3-bis(4-bromfenyl)-2-propanon 1,3-bis(4-bromfenyl)aceton 4,4'-dibromodibensylketon
Identifierare
CAS-nummer	54523-47-6   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChemSpider	10274534   Y
PubChem CID	12420215
InChI InChI=1S/C15H12Br2O/c16-13-5-1-11(2-6-13)9-15(18)10-12-3-7-14(17)8-4-12/h1-8H, 9-10H2   Y Nyckel: DQQKEYDDVSREIE-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1S/C15H12Br2O/c16-13-5-1-11(2-6-13)9-15(18)10-12-3-7-14(17)8-4-12/h1-8H, 9-10H2 Nyckel: DQQKEYDDVSREIE-UHFFFAOYSA-N
LEDER C1=CC(=CC=C1CC(=O)CC2=CC=C(C=C2)Br)Br
Egenskaper
Kemisk formel	C15H12Br2O _ _ _ _ _ _
Molar massa	368,06 g/mol
Utseende	vit eller gul fast substans
Besläktade föreningar
Besläktade föreningar	Dibensylketon
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Bis(4-brombensyl)keton är en variant av dibensylketon som innehåller 2 bromatomer vid para -positionerna av fenylringarna.

Förberedelse

Bis(4-brombensyl)keton kan framställas i laboratoriet genom självkondensering av 4-bromofenylättiksyra med användning av DCC och DMAP .

Reaktioner

Bis(4-brombensyl)keton reagerar med bensil i närvaro av bas i en dubbel aldolkondensation för att bilda 2,5-bis(4-bromofenyl)-3,4-difenylcyklopentadienon . Eftersom detta tetrafenylcyklopentadienonderivat kan kondenseras med difenylacetylener, gör detta det till en användbar prekursor till symmetriska hexafenylbensen- och koronenderivat .

Se även

• Dibensylketon