BQ-123
Namn | |
---|---|
IUPAC namn
2-[(3R , 6R , 9S , 12R , 15S ) -6-(lH - indol-3-ylmetyl)-9-(2-metylpropyl)-2,5,8,11,14 -pentaoxo-12-propan-2-yl-1,4,7,10,13-pentazabicyklo[13.3.0]oktadekan-3-yl]ättiksyra
|
|
Andra namn Cyclo( D -trp- D -asp- L -pro- D -val- L -leu)
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C31H42N6O7 _ _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 610,712 g·mol -1 |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
BQ-123 , även känd som cyklo(-D-Trp-D-Asp-Pro-D-Val-Leu-), är en cyklisk pentapeptid som först isolerades från en fermenteringsbuljong av Streptomyces misakiensis 1991. NMR-studier indikerar att polypeptidryggraden består av en typ II beta-sväng och en omvänd gammavridning. Sidokedjorna har olika orientering beroende på vilket lösningsmedel som används. Prolinkarbonylsyreatomen som ligger i början av en beta-sväng är ett natriumjonbindningsställe. Den har hög affinitet för natriumjoner och kan koordinera upp till tre av dem. Studier har visat att BQ123 är effektivt för att reversera ischemi-inducerad akut njursvikt, och det har föreslagits att detta kan bero på att BQ123 ökar reabsorptionen av natriumjoner i de proximala tubulicellerna.
BQ-123 är en selektiv ETA - endotelinreceptorantagonist . Som sådan används det som ett biokemiskt verktyg i studiet av endotelinreceptorfunktion . BQ-123 fungerar som en ET-1-antagonist genom att vända redan etablerade sammandragningar till ET-1. Detta indikerar att BQ-123 kan fungera som en antagonist för att avlägsna ET-1 från dess receptor (ETA ) .