Acetyltributylcitrat

Acetyltributylcitrat
Acetyltributylcitrate-2D-by-AHRLS-2012.png
Namn
Föredraget IUPAC-namn
Tributyl-2-(acetyloxi)propan-1,2,3-trikarboxylat
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.971 Edit this at Wikidata
UNII
  • InChI=1S/C20H34O8/c1-5-8-11-25-17(22)14-20(28-16(4)21,19(24)27-13-10-7-3)15-18( 23)26-12-9-6-2/h5-15H2,1-4H3
  • InChI=1/C20H34O8/c1-5-8-11-25-17(22)14-20(28-16(4)21,19(24)27-13-10-7-3)15-18( 23)26-12-9-6-2/h5-15H2,1-4H3
    Nyckel: QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYAE
  • CCCCOC(=O)CC(CC(=O)OCCCC)(C(=O)OCCCC)OC(=O)C
Egenskaper
C20H34O8 _ _ _ _ _
Molar massa 402,484 g·mol -1
Utseende Färglös vätska
Densitet 1,046 g/cm 3
Smältpunkt −80 °C (−112 °F; 193 K)
Kokpunkt   172 till 174 °C (342 till 345 °F; 445 till 447 K) 1 mm Hg
0,02 g/L (20 °C)
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Acetyltributylcitrat är en organisk förening som används som mjukgörare . Som sådan är det en potentiell ersättning av DEHP och DINP . Det är en färglös vätska som är löslig i organiska lösningsmedel. Det finns i nagellack och andra kosmetika. Det framställs genom acetylering av tributylcitrat.

  1. ^ Britt E. Erickson: Regulatorer och återförsäljare höjer trycket på ftalater , kemi & ingenjörskonst News 93(25), 2015, p. 11–15.
  2. ^ Ashford, RD Ashfords ordbok av industriella kemikalier. London, England: Wavelength Publications Ltd., 1994., sid. 902.