a-aminosmörsyra
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
2-aminosmörsyra |
|
Andra namn 2-aminosmörsyra; a-aminosmörsyra; Etylglycin; Homoalanin; 2-Azaniumylbutanoat |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.018.742 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C4H9NO2 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 103,12 g/mol |
Surhet (p K a ) | 2,55 (karboxyl), 9,60 (amino) |
-62,1· 10-6 cm3 / mol | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
α-aminosmörsyra (AABA), även känd som homoalanin inom biokemi, är en icke-proteinogen alfa-aminosyra med kemisk formel C 4 H 9 NO 2 . Den raka sidokedjan med två kol är ett kol längre än alanin, därav prefixet homo- .
Homoalanin biosyntetiseras genom att transaminera oxobutyrat , en metabolit i isoleucinbiosyntes . Det används av icke-ribosomala peptidsyntaser. Ett exempel på en icke-ribosomal peptid innehållande homoalanin är oftalmisk syra , som först isolerades från kalvlins.
α-aminosmörsyra är en av de tre isomererna av aminosmörsyra . De två andra är signalsubstansen γ-aminosmörsyra (GABA) och β-aminosmörsyra (BABA) som är känd för att inducera resistens mot växtsjukdomar .
Den konjugerade basen av α-aminosmörsyra är karboxylatet α -aminobutyrat .