4-vinylcyklohexen
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
4-etenylcyklohex-1-en |
|
Andra namn
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.590 |
EG-nummer |
|
KEGG | |
PubChem CID
|
|
RTECS-nummer |
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C8H12 _ _ _ | |
Molar massa | 108,184 g-mol -1 |
Utseende | Färglös vätska |
Densitet | 0,8299 g/cm3 vid 20°C |
Smältpunkt | −108,9 °C (−164,0 °F; 164,2 K) |
Kokpunkt | 128,9 °C (264,0 °F; 402,0 K) |
0,05 g/L | |
Löslighet | löslig i bensen , dietyleter , petroleumeter |
Ångtryck | 2 kPa |
Brytningsindex ( n D )
|
1,4639 (20 °C) |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H351 | |
P201 , P202 , P281 , P308+P313 , P405 , P501 | |
NFPA 704 (branddiamant) | |
Flampunkt | 21,2 °C (70,2 °F; 294,3 K) |
269 °C (516 °F; 542 K) | |
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC): | |
LD 50 ( mediandos )
|
2563 mg/kg (oral, råtta) |
Säkerhetsdatablad (SDS) | Oxford universitet |
Besläktade föreningar | |
Besläktade föreningar
|
Buta-1,3-dien Cyklohexen |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
4-Vinylcyklohexen är en organisk förening som består av en vinylgrupp fäst vid 4-positionen av cyklohexenringen. Det är en färglös vätska. Även om den är kiral, används den huvudsakligen som racemat . Det är en föregångare till vinylcyklohexendioxid .
Produktion
Det produceras genom buta-1,3-dien- dimerisering i en Diels-Alder-reaktion . Reaktionen genomförs vid 110-425 °C vid tryck på 1,3-100 MPa i närvaro av en katalysator . En blandning av kiselkarbid och salter av koppar eller krom utgör katalysatorn. En konkurrerande produkt är 1,5-cyklooktadien .
Säkerhet
4-Vinylcyklohexen klassificeras som cancerframkallande i grupp 2B av IARC ("möjligen cancerframkallande för människor").