4-vinylanisol

4-vinylanisol
4-vinylanisole.svg
Namn
Föredraget IUPAC-namn
1-etenyl-4-metoxibensen
Andra namn
p-vinylanisol, 4-metoxistyren
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ECHA InfoCard 100.010.272 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 211-298-9
UNII
  • InChI=1S/C9H10O/c1-3-8-4-6-9(10-2)7-5-8/h3-7H,1H2,2H3
    Nyckel: UAJRSHJHFRVGMG-UHFFFAOYSA-N
  • COCl=CC=C(C=Cl)C=C
Egenskaper
C9H10O _ _ _ _
Molar massa 134,178 g-mol -1
Utseende färglös vätska
Densitet 1 001 g/cm 3
Smältpunkt 2 °C (36 °F; 275 K)
Kokpunkt 205 °C (401 °F; 478 K)
Faror
GHS- märkning :
GHS07: Exclamation mark
Varning
H315 , H319
P264 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

4-vinylanisol är en organisk förening med formeln CH 3 OC 6 H 4 CH=CH 2 . Det är en av tre isomerer av vinylanisol. En färglös vätska, 4-vinylanisol, finns i ett antal livsmedel och drycker. Det är också en monomer för syntes av modifierade polystyrener . Det är ett aggregeringsferomon som används av gräshoppor.

  1. ^   Zhang, Suying; Mueller, Christoph (2012). "Jämförande analys av flyktiga ämnen i traditionellt härdade bourbon- och ugandiska vaniljbönor (Vanilla planifolia) extrakt". Journal of Agricultural and Food Chemistry . 60 (42): 10433–10444. doi : 10.1021/jf302615s . PMID 23020223 .
  2. ^ Mecking, Stefan; Johnson, Lynda K.; Wang, Lin; Brookhart, Maurice (1998). "Mekanistiska studier av palladium-katalyserad sampolymerisation av etylen och a-olefiner med metylakrylat" . Journal of the American Chemical Society . 120 (5): 888–899. doi : 10.1021/JA964144I .
  3. ^    Guo, Xiaojiao; Yu, Qiaoqiao; Chen, Dafeng; Wei, Jianing; Yang, Pengcheng; Yu, Jia; Wang, Xianhui; Kang, Le (2020). "4-vinylanisol är ett aggregationsferomon i gräshoppor". Naturen . 584 (7822): 584–588. Bibcode : 2020Natur.584..584G . doi : 10.1038/s41586-020-2610-4 . PMID 32788724 . S2CID 221106319 .