4-metylpyridin
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
4-metylpyridin |
|
| Andra namn 4-pikolin y-pikolin |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.298 |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C6H7N _ _ _ _ | |
| Molar massa | 93,129 g·mol -1 |
| Utseende | färglös vätska |
| Densitet | 0,957 g/ml |
| Smältpunkt | 2,4 °C (36,3 °F; 275,5 K) |
| Kokpunkt | 145 °C (293 °F; 418 K) |
| Blandbar | |
| -59,8·10 -6 cm3 / mol | |
| Faror | |
| Flampunkt | 39 °C (102 °F; 312 K) |
| 538°C; 1 000 °F; 811 K | |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
4-Metylpyridin är den organiska föreningen med formeln CH 3 C 5 H 4 N. Det är en av de tre isomererna av metylpyridin . Denna stickande vätska är en byggsten för syntesen av andra heterocykliska föreningar . Dess konjugatsyra, 4-metylpyridiniumjonen, har ap Ka på 5,98, cirka 0,7 enheter över själva pyridinen .
Produktion och användningsområden
4-Methylpyridine är både isolerad från stenkolstjära och syntetiseras industriellt. Det bildas via reaktionen av acetaldehyd och ammoniak i närvaro av en oxidkatalysator . Metoden ger också en del 2-metylpyridin .
4-metylpyridin är av litet egenvärde men är en föregångare till andra kommersiellt betydelsefulla arter, ofta av medicinskt intresse. Till exempel ammoxidation av 4-metylpyridin 4-cyanopyridin, prekursorn till en mängd andra derivat såsom antituberkulosläkemedlet isoniazid .
Giftighet
Liksom de flesta alkylpyridiner är LD50 för 2-metylpyridin blygsam och är 1290 mg/kg (oral, råtta).