4-jodfenol
Namn | |
---|---|
IUPAC namn
4-jodfenol
|
|
Andra namn
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.007.951 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C6H5IO _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 220,009 g·mol -1 |
Smältpunkt | 42–44 °C (108–111 °F; 315–317 K) |
Kokpunkt | 138 °C (280 °F; 411 K) (5 mmHg) |
Surhet (p K a ) | 9.20 |
Faror | |
GHS- märkning : | |
H302 , H312 , H314 | |
P280 , P305+P351+P338 , P310 | |
Besläktade föreningar | |
Besläktade föreningar
|
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
4-jodfenol ( p -jodfenol ) är en aromatisk organisk förening. Ett färglöst fast ämne, det är en av tre monojodfenoler. 4-Jodfenol genomgår en mängd olika kopplingsreaktioner där jodsubstituenten ersätts med en ny kolgrupp para till hydroxigruppen i fenolen . Det används också för att förbättra kemiluminescens för detektion av cancerceller och i Eclox -analysen.
4-jodfenol kan framställas från 4-aminofenol via diazoniumsaltet . En alternativ syntes involverar reaktion av salicylsyra med jod, följt av dekarboxylering .
Kategorier: