3-jodfenol
Namn | |
---|---|
IUPAC namn
3-jodfenol
|
|
Andra namn
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.009.931 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C6H5IO _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 220,009 g·mol -1 |
Smältpunkt | 38–44 °C (100–111 °F; 311–317 K) |
Surhet (p K a ) | 9.17 |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H315 , H319 , H335 | |
P261 , P305+P351+P338 | |
Besläktade föreningar | |
Besläktade föreningar
|
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
3-jodfenol ( m -jodfenol ) är en aromatisk organisk förening. 3-jodfenol deltar i en mängd olika kopplingsreaktioner där jodidsubstituenten förskjuts . Väl citerade exempel inkluderar tiolat- och aminnukleofiler.
3-jodfenol kan framställas genom oxidativ dekarboxylering av 3-jodbensoesyra:
- IC6H4CO2H + " O " → IC6H4OH + CO2 _ _ _
Kategorier: