4-Octyne

4-Octyne

Namn
Föredraget IUPAC-namn Okt-4-yne
Andra namn Dipropylacetylen 1,2-dipropylacetylen Dipropyletyn
Identifierare
CAS-nummer	1942-45-6   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChemSpider	15221
ECHA InfoCard	100.016.119
EG-nummer	217-730-2
PubChem CID	16029
UNII	IJI0Q2V1Z6   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID6074338
InChI InChI=1S/C8H14/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3-6H2,1-2H3 Nyckel: GZTNBKQTTZSQNS-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C8H14/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3-6H2,1-2H3 Nyckel: GZTNBKQTTZSQNS-UHFFFAOYAB
LEDER CCCC#CCCC
Egenskaper
Kemisk formel	C8H 14 _ _
Molar massa	110,200 g·mol -1
Utseende	färglös vätska
Densitet	0,751 g/ml
Smältpunkt	−103 °C (−153 °F; 170 K)
Kokpunkt	131–132 °C (268–270 °F; 404–405 K)
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

4-Octyne , även känd som dipropyletyn, är en typ av alkyn med en trippelbindning vid sitt fjärde kol ('4-' indikerar platsen för trippelbindningen i kedjan). Dess formel är _{C8H14 .}

4-Octyne bildar med 5-decyne , 3-hexyne och 2-butyne en grupp symmetriska alkyner.

Förberedelse

En metod för att syntetisera 4-oktyn är reaktionen mellan acetylen och två ekvivalenter 1-brompropan . Acetylen deprotoneras först av en bas för att ge en anjon, som sedan genomgår nukleofil substitution med bromopropan. Den resulterande alkynen deprotoneras återigen och reagerar på liknande sätt med en andra molekyl av bromopropan. Denna reaktion kan utföras i flytande ammoniak vid -70 °C med natriumamid som bas.

En annan syntetisk väg är elimineringsreaktionen av 4,5-dibromoktan, vilket kan göras under liknande förhållanden.

Egenskaper

4-oktyn är en färglös vätska vid rumstemperatur. Dess densitet vid 25 °C och i övrigt stabila förhållanden är 0,751 g/ml. Kokpunkten är 131–132 °C . Den genomsnittliga molmassan är 110,20 g/mol.

externa länkar

• Sigma-Aldrich Co. , 4-Octyne . Hämtad 16 augusti 2016.