4-(4-metylfenyl)-4-oxosmörsyra

4-(4-metylfenyl)-4-oxosmörsyra
MMePhOxoBuacid.png
MMePhOxoBuacid3D.png
Namn
Föredraget IUPAC-namn
4-(4-metylfenyl)-4-oxosmörsyra
Andra namn


3-(4-metylbensoyl)propionsyra 3-( p -toluoyl)propionsyra 4-(4-metylfenyl)-4-oxosmörsyra
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.118.705 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 610-285-9
UNII
  • InChI=1S/C11H12O3/c1-8-2-4-9(5-3-8)10(12)6-7-11(13)14/h2-5H,6-7H2,1H3,(H,13) ,14)  check Y
    Nyckel: OEEUWZITKKSXAZ-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C11H12O3/c1-8-2-4-9(5-3-8)10(12)6-7-11(13)14/h2-5H,6-7H2,1H3,(H,13) ,14)
    Nyckel: OEEUWZITKKSXAZ-UHFFFAOYAH
  • O=C(c1ccc(ccl)C)CCC(=O)O
Egenskaper
C11H12O3 _ _ _ _ _
Molar massa 192,214 g·mol -1
Utseende vitt pulver
Smältpunkt 129 °C (264 °F; 402 K)
Olöslig
Faror
Arbetssäkerhet och hälsa (OHS/OSH):
Huvudsakliga faror
Brandfarlig
GHS- märkning :
GHS07: Exclamation mark
Varning
H315 , H319 , H335
P261 . P264 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒  N ( vad är check☒ Y N ?)

4-(4-metylfenyl)-4-oxobutansyra är en organisk karboxylsyra . Beredningen av den används för grundutbildning i organisk kemisyntes.

Förberedelse

4-(4-Methylphenyl)-4-oxobutansyra kan framställas genom en Friedel-Crafts-reaktion mellan toluen och bärnstenssyraanhydrid katalyserad av en Lewis-syra såsom aluminiumklorid .

  1. ^ "3-(4-metylbensoyl)propionsyra" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
  2. ^ Beredning av 4-(p-metylfenyl)-4-oxobutansyra, Li Cuijuan, Lv Mingquan, Han Shuying, Xu Tanfeng (College of Chemistry and Molecule Engineering, Peking University), College Chemistry, Vol 20. Period 2.