3-nitrobensaldehyd

3-nitrobensaldehyd
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 3-nitrobensaldehyd
	Andra namn m -Nitrobensaldehyd, meta -nitrobensaldehyd
Egenskaper
Kemisk formel	C7H5NO3 _ _ _ _ _ _
Molar massa	151,121 g-mol -1
Utseende	Gulaktigt till brunaktigt kristallint pulver eller granulat
Smältpunkt	58,5 °C (137,3 °F; 331,6 K)
Kokpunkt	164 °C (327 °F; 437 K) vid 23 mmHg
Vattenlöslighet	16,3 mg/ml
Magnetisk känslighet (χ)	-68,55·10 −6 cm3 / mol
Identifierare
CAS-nummer	99-61-6 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChEMBL	ChEMBL238132 ;
ChemSpider	7169 ;
ECHA InfoCard	100.002.520
EG-nummer	202-772-6;
PubChem CID	7449;
UNII	G4O92KO71Z ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID8049383 ;
	InChI InChI=1S/C7H5NO3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-5H Nyckel: ZETIVVHRRQLWFW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H5NO3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-5H Nyckel: ZETIVVHRRQLWFW-UHFFFAOYAC ;
	LEDER O=[N+]([O-])c1cc(C=O)ccc1;
Faror
	Arbetssäkerhet och hälsa (OHS/OSH):
Huvudsakliga faror	Skadlig, Potentiellt mutagen
	GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Varning
Faroangivelser	H302 , H315 , H319 , H335 , H411
Skyddsangivelser	P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338, P312, P3201, P3201, P3201 , P3201 , P3201 , P3201 , P3201 3 , P362 , P391 , P403 + P233 , P405 , P501
NFPA 704 (branddiamant)	2 1 0
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

3-Nitrobensaldehyd är en organisk aromatisk förening som innehåller en nitrogrupp som är metasubstituerad med en aldehyd . 3-Nitrobensaldehyd är den primära produkten som erhålls genom mononitrering av bensaldehyd med salpetersyra .

Syntes

Syntesen av 3-nitrobensaldehyd åstadkoms via nitrering av bensaldehyd , vilket mestadels ger meta-isomeren. Produktfördelningen är cirka 19% för orto-, 72% för meta- och 9% för para-isomererna.

Används

3-Nitrobensaldehyd är en föregångare till läkemedlet Tipranavir . Det är en stöttepelare i syntesen av dihydropyridinkalciumkanalblockerare . Genom selektiv reduktion av nitrogruppen är den en prekursor till diazoniumsaltet.

^ 3-Nitrobensaldehyd
^ "3-Nitrobensaldehyd MSDS" . Arkiverad från originalet 2011-07-07 . Hämtad 2009-07-18 .
^ Struktur av benzen, Kalifornien delstatsuniversitet Dominguez Hills
^ Brühne, Friedrich; Wright, Elaine (2011). Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_463.pub2 .
^ Johannes S. Buck och Walter S. Ide (1933). " m -klorbensaldehyd". Organiska synteser . 13 : 28. doi : 10.15227/orgsyn.013.0028 .

[1] 3-Nitrobensaldehyd

[2] "3-Nitrobensaldehyd MSDS" . Arkiverad från originalet 2011-07-07 . Hämtad 2009-07-18 .

[3] Struktur av benzen, Kalifornien delstatsuniversitet Dominguez Hills

[4] Brühne, Friedrich; Wright, Elaine (2011). Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_463.pub2 .

[5] Johannes S. Buck och Walter S. Ide (1933). " m -klorbensaldehyd". Organiska synteser . 13 : 28. doi : 10.15227/orgsyn.013.0028 .