3-aminobensamid

3-aminobensamid

Namn
Föredraget IUPAC-namn 3-aminobensamid
Andra namn meta- aminobensamid 3-AB 3-ABA
Identifierare
CAS-nummer	3544-24-9   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEBI	CHEBI:64042
ChemSpider	1583
ECHA InfoCard	100.020.534
EG-nummer	222-586-9
PubChem CID	1645
UNII	8J365YF1YH   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID90188922
InChI InChI=1S/C7H8N2O/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H2,9,10)
LEDER C1=CC(=CC(=Cl)N)C(=O)N
Egenskaper
Kemisk formel	C7H8N2O _ _ _ _ _ _
Molar massa	136,154 g·mol -1
Utseende	Benvitt pulver
Densitet	1,233 g/cm 3
Smältpunkt	115 till 116 °C (239 till 241 °F; 388 till 389 K)
Kokpunkt	329 °C (624 °F; 602 K)
log P	0,33
Faror
GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Fara
Faroangivelser	H302 , H315 , H319 , H335
Skyddsangivelser	P338 , P351
NFPA 704 (branddiamant)	2 0 0
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC):
LD 50 ( mediandos )	1000mg/kg (oral, fågel)
Säkerhetsdatablad (SDS)	Sigma-Aldrich
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

3-Aminobensamid är en bensamid . Det är ett benvitt pulver och har den kemiska formeln C ₇ H ₈ N ₂ O.

Förberedelse

3-aminobensamid kan framställas genom reduktion av 3-nitrobensamid genom katalytisk hydrering.

Används

3-Aminobensamid är en hämmare av poly ADP-ribospolymeras (PARP), ett enzym som ansvarar för DNA-reparation , transkriptionskontroll och programmerad celldöd . När PARP aktiveras använder den snabbt förråd av nikotinamidadenindinukleotid (NAD ⁺ ) i cellen när den utför DNA-reparation. Låga nivåer av NAD ⁺ tömmer ut mängden ATP som finns i cellen vilket kan leda till celldöd. Strukturen för 3-aminobensamid liknar den för NAD ⁺ så den binder till PARP och hindrar den från att använda NAD ⁺ . PARP är ofta ett mål för cancerterapi och därför kan 3-aminobensamid potentiellt användas som ett läkemedel mot cancer.