3,5-dinitrosalicylsyra
|
|||
Namn | |||
---|---|---|---|
Föredraget IUPAC-namn
2-hydroxi-3,5-dinitrobensoesyra |
|||
Andra namn 3,5-dinitrosalicylsyra
|
|||
Identifierare | |||
3D-modell ( JSmol )
|
|||
2220661 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.009.278 | ||
EG-nummer |
|
||
5309 | |||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Egenskaper | |||
C7H4N2O7 _ _ _ _ _ _ _ | |||
Molar massa | 228,116 g·mol -1 | ||
Utseende | Gula nålar eller tallrikar | ||
Smältpunkt | 182 °C (360 °F; 455 K) | ||
Löslig | |||
Löslighet i organiska lösningsmedel | Löslig i etanol , dietyleter , bensen | ||
Faror | |||
GHS- märkning : | |||
Fara | |||
H302 , H315 , H318 , H319 , H335 | |||
P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338, P310 , P312 , P3201 , P3201 , P3201 , P3201 , P3201, P3201 , P3201, P321 3 , P362 , P403 + P233 , P405 , P501 | |||
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
3,5-Dinitrosalicylsyra ( DNS eller DNSA , IUPAC -namn 2-hydroxi-3,5-dinitrobensoic acid ) är en aromatisk förening som reagerar med reducerande sockerarter och andra reducerande molekyler för att bilda 3-amino-5-nitrosalicylic acid , som starkt absorberar ljus vid 540 nm . Det introducerades först som en metod för att upptäcka reducerande ämnen i urin av James B. Sumner och har sedan dess använts i stor utsträckning, till exempel för att kvantifiera kolhydratnivåer i blod . Det används främst för analys av alfa-amylas . Enzymatiska metoder är dock vanligtvis att föredra på grund av DNS-brist på specificitet.
Syntes
3,5-dinitrosalicylsyra kan framställas genom nitrering av salicylsyra .
Kategorier: