3,4-dimetoxistyren
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
4-etenyl-1,2-dimetoxibensen |
|
| Andra namn 1,2-dimetoxi-4-vinylbensen 4-vinylveratrol 4-vinyl-1,2-dimetoxibensen |
|
| Identifierare | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.026.330 |
| EG-nummer |
|
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C10H12O2 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 164,204 g·mol -1 |
| Utseende | Gulaktig oljig vätska |
| Odör | Söt, blommig |
| Densitet | 1,109 g/cm 3 |
| Kokpunkt | 110–125 °C (230–257 °F; 383–398 K) |
|
Brytningsindex ( n D )
|
1,571 |
| Faror | |
| Arbetsmiljö och hälsa (OHS/OSH): | |
|
Huvudsakliga faror
|
brandfarlig, giftig |
| GHS- märkning : | |
|
|
| Varning | |
| H319 | |
| P264 , P280 , P305+P351+P338 , P337+P313 | |
| Säkerhetsdatablad (SDS) | MSDS |
| Besläktade föreningar | |
|
Besläktade styrener; besläktade aromatiska föreningar |
styren , dimetoxibensen |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
3,4-dimetoxistyren ( vinylveratrol ) är en aromatisk organisk förening . Det är en gul oljig vätska med en behaglig blomdoft. Normalt förses den med 1-2% av hydrokinonen som tillsats för att förhindra oxidation av föreningen.
Förekomst
3,4-dimetoxistyren finns i den eteriska oljan i brasiliansk propolis .
Används
- 3,4-dimetoxistyren används vanligtvis i organisk syntes som en monomer i radikalpolymerisationsreaktioner på grund av närvaron av den elektrondefekta dubbelbindningen .
- 3,4-dimetoxistyren kan avskyddas med användning av Lewis-syrabortribromid med nästan 100 % utbyte. Den resulterande föreningen 3,4-dihydroxistyren oxideras snabbt i luft, varför 3,4-dimetoxistyren föredras som en stabil prekursor i organisk syntes .
- För den kemiska gemenskapen presenterar den intresse som en lätt polymeriserbar prekursor till polykatekoler eftersom den är mindre mottaglig för oxidation i luft.