3,4,5-trimetoxibensaldehyd

3,4,5-trimetoxibensaldehyd

Namn
Föredraget IUPAC-namn 3,4,5-trimetoxibensaldehyd
Systematiskt IUPAC-namn 3,4,5-trimetoxibensenkarbaldehyd
Andra namn 3,4,5-trimetoxi-bensaldehyd 3,4,5-trimetoxi-bensaldehyd
Identifierare
CAS-nummer	86-81-7   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
Beilstein referens	395163
ChemSpider	6597   Y
ECHA InfoCard	100.001.547
EG-nummer	201-701-6
PubChem CID	6858
UNII	WL86YD76N6   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID4058948
InChI InChI=1S/C10H12O4/c1-12-8-4-7(6-11)5-9(13-2)10(8)14-3/h4-6H,1-3H3   Y Nyckel: OPHQOIGEOHXOGX-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1S/C10H12O4/c1-12-8-4-7(6-11)5-9(13-2)10(8)14-3/h4-6H,1-3H3
LEDER COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C=O
Egenskaper
Kemisk formel	C10H12O4 _ _ _ _ _
Molar massa	196,202 g·mol -1
Utseende	Ljusgul fast substans
Densitet	1,367 g/cm 3
Smältpunkt	73 °C (163 °F; 346 K)
Kokpunkt	337,6 °C (639,7 °F; 610,8 K)
Vattenlöslighet	Lite löslig
Löslighet	Metanol: 0,1 g/ml
Faror
Säkerhetsdatablad (SDS)	Säkerhetsdatablad hos Sigma Aldrich
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

3,4,5-trimetoxibensaldehyd är en organisk förening . Inom denna klass av föreningar kategoriseras kemikalien som en trisubstituerad aromatisk aldehyd .

Används

3,4,5-trimetoxibensaldehyd kan användas som en mellanprodukt i syntesen av vissa farmaceutiska läkemedel inklusive trimetoprim , cintriamid, roletamid, trimetoquinol (aka tretoquinol ) och trimazosin såväl som vissa psykedeliska fenetylaminer .

Förberedelse

Industriell skala

syntetiseras kemikalien från p-kresol med användning av aromatisk substitution med brom följt av nukleofil substitution med natriummetoxid . Oxidation av metylgruppen till en aldehyd kan ske via olika syntetiska metoder.

Laboratorieskala

I laboratorieskala syntetiseras kemikalien bekvämt från vanillin eller från Eudesmic acids acylklorid via Rosenmund -reduktion .