2-propylheptanol

2-propylheptanol
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 2-propylheptan-1-ol
Identifierare
CAS-nummer	10042-59-8 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChemSpider	23230 ;
ECHA InfoCard	100.030.102
EG-nummer	233-126-1;
PubChem CID	24847; 38988678 R ; 38988758 S ;
UNII	ROZ1V94YZK ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID9029302 ;
	InChI InChI=1S/C10H22O/c1-3-5-6-8-10(9-11)7-4-2/h10-11H,3-9H2,1-2H3 Nyckel: YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER CCCCCC(CO)CCC;
Egenskaper
Kemisk formel	C10H22O _ _ _ _
Molar massa	158,285 g-mol -1
Utseende	Vita, ogenomskinliga, vaxartade kristaller
Besläktade föreningar
Besläktade alkanoler	2-etylhexanol
Besläktade föreningar	Valnoktamid; 2-metylheptan; 3-metylheptan; Valpromid; 2-etylhexansyra;
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

2-Propylheptanol ( 2PH ) är en kemisk förening med olika industriella användningsområden. Det är ett färglöst vaxartat eller oljigt fast ämne.

Produktion

2-Propylheptanol är en oxoalkohol , vilket betyder att den produceras från hydroformylering ("oxosyntes") av C4-alkener följt av hydrering av den resulterande aldehyden . Det kan också framställas genom en produktionsväg som liknar den för 2-etylhexanol :

Syntes av 2-propylheptanol från pentanal via en aldolreaktion följt av katalytisk hydrering

Ansökningar

Sådana föreningar har många användningsområden, inklusive som råmaterial för mjukgörare, hartser, processlösningsmedel och prekursorer till tvättmedel. Värmestabilisatorer tillverkade för PVC-föreningar använder liknande högkokande och högmolekylära oxo-alkoholer, vilket förbättrar produktens prestanda. Ytterligare ett användningsområde för denna C10-alkohol är för tillverkning av oleat- och palmitatbaserade material som används av kosmetikaindustrin. På grund av dess mycket begränsade blandbarhet med vatten kan 2PH användas som ett speciellt lösningsmedel, med potentiell tillämpning inom biovetenskap. En lovande tillämpning av dessa alkoholer skulle vara som prekursorer till akrylatmonomerer, vilket potentiellt ger ökad flexibilitet.