2-metylantrakinon

2-metylantrakinon
2-MeanthraquinoneStr.svg
Namn
Föredraget IUPAC-namn
2-metylantracen-9,10-dion
Andra namn
Tektokinon
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
3DMet
2050523
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.399 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 201-539-6
1607902
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C15H10O2/c1-9-6-7-12-13(8-9)15(17)11-5-3-2-4-10(11)14(12)16/h2-8H, 1H3
    Nyckel: NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N
  • Cc1ccc2c(cl)C(=O)c3ccccc3C2=O
Egenskaper
C15H10O2 _ _ _ _ _
Molar massa 222,243 g·mol -1
Utseende nästan färglös
Densitet 1,365 g/cm3
Smältpunkt 177 °C (351 °F; 450 K)
Faror
GHS- märkning :
GHS07: Exclamation markGHS09: Environmental hazard
Varning
H317 , H410
P261 , P272 , P273 , P280 , P302+P352 , P321 , P333+P313 , P363 , P391 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

2-Methylantraquinone , en organisk förening , är ett metylerat derivat av antrakinon . En benvit fast substans, det är en viktig föregångare till många färgämnen.

Syntes och reaktioner

Föreningen framställs genom reaktion mellan ftalsyraanhydrid och toluen . Den kan kloreras för att ge 1-klor-2-metylantrakinon. Nitrering ger 1-nitro-2-metylantrakinon, som kan reduceras till 1-amino-2-metylderivat. Oxidation av metylgruppen ger antrakinon-2-karboxylsyra.

Sammanfattning ekv för syntes av 2-metylantrakinon.
  1. ^ Kingsford-Adaboh, R.; Kashino, S. (1995). "Oordnad struktur av 2-metylantrakinon" . Acta Crystallographica Sektion C. 51 (10): 2094–2096. doi : 10.1107/S0108270195003842 .
  2. ^ a b   Bien, Hans-Samuel; Stawitz, Josef; Wunderlich, Klaus (2000). "Antrakinonfärgämnen och mellanprodukter". Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry . doi : 10.1002/14356007.a02_355 . ISBN 3527306730 .
  3. ^ LF Fieser (1925). " p -toluyl- o -bensoesyra". Organiska synteser . 4 : 73. doi : 10.15227/orgsyn.004.0073 .
  4. ^ LF Fieser (1925). "P-metylantrakinon". Organiska synteser . 4 : 43. doi : 10.15227/orgsyn.004.0043 .