2-furonitril

2-furonitril

Namn
Föredraget IUPAC-namn Furan-2-karbonitril
Andra namn 2-cyanofuran; 2-furankarbonitril; 2-furylcyanid
Identifierare
CAS-nummer	617-90-3   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChemSpider	62458   Y
ECHA InfoCard	100.009.581
PubChem CID	69245
UNII	2LRK86H722   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID40210707
InChI InChI=1S/C5H3NO/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3H   Y Nyckel: YXDXXGXWFJCXEB-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C5H3NO/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3H Nyckel: YXDXXGXWFJCXEB-UHFFFAOYAE
LEDER N#Cc1occc1
Egenskaper
Kemisk formel	C 5 H 3 N O
Molar massa	93,085 g·mol -1
Utseende	färglös (gul om oren)
Densitet	1,0650 vid 20 °C
Kokpunkt	147 °C (297 °F; 420 K)
Faror
Flampunkt	35°C; 95°F; 308 K
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   Y ( vad är Y N ?) Infobox referenser

2-furonitril är ett färglöst derivat av furan som har en nitrilgrupp .

Syntes

Industriell syntes är baserad på ångfasammoxidation av furfural med ammoniak över vismutmolybdatkatalysator vid 440-480 °C .

Det finns också många laboratoriemetoder; till exempel oxidativ dehydrering av furfural med ammoniaksalter med användning av hypervalenta jodreagens eller n-bromsuccinimid . Från furfuralaldoxim ( med tionylklorid-bensotriazol, trifenylfosfin-jod-reagens eller upphettning i DMSO ) och furonsyraamid (flashvakuumpyrolys).

Ansökningar

2-furonitril har för närvarande inga större tillämpningar men det används som en mellanprodukt i farmaceutisk och finkemisk syntes. Det har föreslagits som ett potentiellt sötningsmedel, eftersom det har ungefär trettio gånger sötningskraften hos sackaros .