2-etylhexylakrylat
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
2-etylhexylprop-2-enoat |
|
| Andra namn 2-etylhexylakrylat 2-EHA |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ECHA InfoCard | 100.002.801 |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C11H20O2 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 184,279 g-mol -1 |
| Densitet | 0,885 g/ml |
| Smältpunkt | −90 °C (−130 °F; 183 K) |
| Kokpunkt | 215–219 °C (419–426 °F; 488–492 K) |
| Faror | |
| GHS- märkning : | |
|
|
| Varning | |
| H315 , H317 , H335 , H412 | |
| P273 , P280 , P304+P340+P312 , P333+P313 | |
| Flampunkt | 82°C; 180°F; 355 K |
| 258°C; 496°F; 531 K | |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
2-etylhexylakrylat är ett färglöst flytande akrylat med en behaglig lukt, som används vid tillverkning av färger, plaster och lim.
Förberedelse
Racemiskt 2-etylhexylakrylat kan framställas med högt utbyte genom förestring av akrylsyra med racemisk 2-etylhexanol i närvaro av hydrokinon som polymerisationsinhibitor och en stark syra såsom metansulfonsyra genom reaktiv destillation med användning av toluen som azeotropiskt medel.
Egenskaper
2-etylhexylakrylat polymeriserar lätt. Polymerisationen kan initieras av ljus, peroxider , värme eller föroreningar. Det kan reagera våldsamt när det kombineras med starka oxidanter och kan bilda explosiva blandningar med luft vid temperaturer över 82 °C (180 °F). De kemiska, fysikaliska och toxikologiska egenskaperna kan emellertid modifieras kraftigt av tillsatser eller stabilisatorer .
Använda sig av
2-etylhexylakrylat och butylakrylat är de huvudsakliga basmonomererna för framställning av akrylatlim. 2-etylhexylakrylat kan reagera genom friradikalpolymerisation för att bilda makromolekyler med en molekylvikt på upp till 200 000 g/mol. Andra monomerer såsom vinylacetat , metylakrylat och styren kan sampolymeriseras för att modifiera egenskaperna hos den resulterande polymeren.