2,2-dimetylbutan

2,2-dimetylbutan
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 2,2-dimetylbutan
	Andra namn Neohexan, 22 DMB
Identifierare
CAS-nummer	75-83-2 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
Beilstein referens	1730736
ChEMBL	ChEMBL142735 ;
ChemSpider	6163 ;
ECHA InfoCard	100.000.825
EG-nummer	200-906-8;
PubChem CID	6403;
RTECS-nummer	EJ9300000;
UNII	07L56L3MP2 ;
FN-nummer	1208
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID4025111 ;
	InChI InChI=1S/C6H14/c1-5-6(2,3)4/h5H2,1-4H3 Nyckel: HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER CCC(C)(C)C;
Egenskaper
Kemisk formel	C6H 14 _ _
Molar massa	86,178 g·mol -1
Utseende	Färglös vätska
Odör	Luktfri
Densitet	649 mg ml −1
Smältpunkt	-102 till -98 °C; -152 till -145 °F; 171 till 175 K
Kokpunkt	49,7 till 49,9 °C; 121,4 till 121,7 °F; 322,8 till 323,0 K
log P	3,51
Ångtryck	36,88 kPa (vid 20 °C)
; Henrys lagkonstant ( k H )	6,5 nmol Pa -1 kg -1
Magnetisk känslighet (χ)	-76,24·10 -6 cm3 / mol
Brytningsindex ( n D )	1,369
Termokemi
Värmekapacitet ( C )	189,67 JK −1 mol −1
; Std molär entropi ( S ⦵ 298 )	272,00 JK −1 mol −1
; Std formationsentalpi ( Δ f H ⦵ 298 )	−214,4–−212,4 kJ mol −1
; Standardentalpi för förbränning (Δ c H ⦵ 298 )	−4,1494–−4,1476 MJ mol −1
Faror
	GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Fara
Faroangivelser	H225 , H304 , H315 , H336 , H411
Skyddsangivelser	P210 , P261 , P273 , P301+P310 , P331
NFPA 704 (branddiamant)	1 3 0
Flampunkt	−29 °C (−20 °F; 244 K)
; Självantändningstemperatur _	425 °C (797 °F; 698 K)
Explosiva gränser	1,2–7,7 %
	NIOSH (USA:s hälsoexponeringsgränser):
PEL (tillåtet)	ingen
Besläktade föreningar
Besläktade alkaner	Neopentan; 2,3-dimetylbutan; Triptan; Tetrametylbutan; Tetraetylmetan; 2,2,4-trimetylpentan; 2,3,3-trimetylpentan; 2,3,4-trimetylpentan; Tetra- tert -butylmetan ;
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

2,2-dimetylbutan , _trivialt känd som neohexan _, är en organisk förening med formeln _C6H14 eller (H3C- ) 3 - _C -CH2 _-_CH3 . Det är därför en alkan , faktiskt den mest kompakta och grenade av hexanisomererna - den enda med ett kvartärt kol och en butan (C ₄ ) ryggrad.

Syntes

2,2-dimetylbutan kan syntetiseras genom hydroisomerisering av 2,3-dimetylbutan med användning av en syrakatalysator.

Den kan också syntetiseras genom isomerisering av n -pentan i närvaro av en katalysator innehållande kombinationer av en eller flera av palladium, platina, rodium och renium på en matris av zeolit, aluminiumoxid, kiseldioxid eller andra material. Sådana reaktioner skapar en blandning av slutprodukter inklusive isopentan, n -hexan, 3-metylpentan, 2-metylpentan, 2,3-dimetylbutan och 2,2-dimetylbutan. Eftersom sammansättningen av den slutliga blandningen är temperaturberoende kan den önskade slutliga komponenten erhållas val av katalysator och genom kombinationer av temperaturkontroll och destillationer.

Används

Neohexan används som tillsats i bränslen och vid tillverkning av jordbrukskemikalier. Det används också i ett antal kommersiella, bil- och hemunderhållsprodukter, såsom lim, elektroniska kontaktrengöringsmedel och polishsprayer för klädsel.

I laboratoriemiljöer används den vanligtvis som en sondmolekyl i tekniker som studerar de aktiva platserna för metallkatalysatorer. Sådana katalysatorer används i väte-deuterium-utbyte, hydrogenolys och isomeriseringsreaktioner. Den är väl lämpad för detta ändamål eftersom 2,2-dimetylbutan innehåller både en isobutyl- och en etylgrupp.

Se även

Metylbutan (isopentan)
2-metylpentan (isohexan)