2,2'-dipyridyldisulfid
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
2,2'-disulfandiyldipyridin |
|
Andra namn 1,2-di(pyridin-2-yl)disulfan (rekommenderas ej) 2,2'-dipyridyldisulfid 2,2'-dipyridyldisulfid Aldritiol-2 |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.016.676 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C10H8N2S2 _ _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 220,31 g·mol -1 |
Smältpunkt | 56 till 58 °C (133 till 136 °F; 329 till 331 K) |
Faror | |
Arbetssäkerhet och hälsa (OHS/OSH): | |
Huvudsakliga faror
|
Irriterande ( Xi ) |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H315 , H319 , H335 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 +P313 , P337 + P323 3P , P 30 , P 5 1 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
2,2′-dipyridyldisulfid , ibland känd som DPS, används för att framställa tioler och aktivera karboxylsyra för kopplingsreaktioner , som i följande reaktion:
Används
Det används också inom molekylärbiologi som ett oxidationsmedel , till exempel för att oxidera fria tioler för att bilda disulfidbindningar i proteiner.