1D - chiro -Inositol _

1D - chiro -Inositol _

Namn
IUPAC namn 1D - chiro -Inositol _
Föredraget IUPAC-namn (1R , 2R , 3S , 4S ,5S , 6S ) -cyklohexan-1,2,3,4,5,6- hexol
Andra namn DCI cis -1,2,4 - trans -3,5,6 - Cyklohexanhexol 1D - 1,2,4 /3,5,6-Cyklohexanhexol 1,2,4/3,5,6-Hexahydroxicyklohexan (+) -inositol
Identifierare
CAS-nummer	643-12-9   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEBI	CHEBI:27372   Y
ChemSpider	10254647   Y
ECHA InfoCard	100.010.359
IUPHAR/BPS	4645
UNII	6R79WV4R10   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID60903982
InChI InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4-,5+ ,6+/m0/s1   Y Nyckel: CDAISMWEOUEBRE-LKPKBOIGSA-N   Y
LEDER O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O
Egenskaper
Kemisk formel	C6H12O6 _ _ _ _ _
Molar massa	180,156 g·mol -1
Smältpunkt	230 °C (446 °F; 503 K)
Kiral rotation ([α] D )	[a]23/D +55°, c = 1,2 i H2O
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   Y ( vad är Y N ?) Infobox referenser

1 D - chiro -inositol (tidigare D - chiro - inositol , vanligen förkortat DCI ) är en medlem av en familj av besläktade ämnen som ofta kallas gemensamt för " inositol ", även om den termen omfattar flera isomerer av tveksam biologisk relevans, inklusive 1 L - chiro -inositol . myo -Inositol omvandlas till DCI av ett insulinberoende NAD/NADH-epimerasenzym. Det är känt för att vara en viktig sekundär budbärare i insulinsignaltransduktion . DCI accelererar defosforyleringen av glykogensyntas och pyruvatdehydrogenas, hastighetsbegränsande enzymer för icke-oxidativ och oxidativ bortskaffande av glukos. DCI kan verka för att kringgå defekt normal epimerisering av myo -inositol till DCI associerad med insulinresistens och åtminstone delvis återställa insulinkänslighet och glukosavfall. En pilotstudie fann att män som tog det hade ökade androgener och minskat östrogen.