13-Metyltetradekansyra
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
13-Metyltetradekansyra |
|
| Andra namn 13-Metylmyristinsyra
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.164.501 |
| EG-nummer |
|
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C15H30O2 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 242,403 g·mol -1 |
| Faror | |
| GHS- märkning : | |
|
|
| Varning | |
| H315 , H319 , H335 , H413 | |
| P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305 + P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P30, P337+P3 , P337+P3 , P337 +P3 , P337 + P30 5 , P501 | |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
13-Methyltetradecanoic acid ( 13-MTD ) är en fettsyra som är känd för att inducera apoptos eller "programmerad celldöd" hos vissa mänskliga cancerceller . 13-MTD renades ursprungligen från en sojafermenteringsprodukt och kan syntetiseras kemiskt; emellertid innehåller den syntetiserade formen samma biologiska egenskap som sin naturliga form.
Bakgrund
För decennier sedan, [ när? ] Pentagenic Pharmaceuticals (Diamond Bar, CA) konstruerade en sojafermenteringsprodukt vid namn Yang Zhen Hua 851 genom en process av bakteriell fermentering . Från och med 1985 har tusentals cancerpatienter accepterat Yang Zhen Hua 851 som ett alternativ till traditionell kemoterapi och upplevt förbättringar i deras hälsa och kliniska tillstånd. En gång exklusivt för Kina, används sojajäsningsprodukten nu i USA.
På senare tid har forskning visat att den komponent som troligen är ansvarig för anticancerbyrån i Yang Zhen Hua 851 är 13-Methyltetradecanoic acid. Fettkedjesyran är mest förekommande i Yang Zhen Hua 851 och reagerar aggressivt mot tumörceller genom apoptos. (Apoptos är i huvudsak en process av celldöd som initieras av närvaron eller frånvaron av vissa stimuli.) Således har 13-MTD blivit av stort intresse för det vetenskapliga samfundet, och forskning har utförts i ett försök att förstå hur 13-MTD inducerar apoptos på molekylär nivå; dessutom övervägs för närvarande de medicinska konsekvenserna av 13-MTD som ett alternativ till läkemedelskemoterapi.
Senaste [ när? ] upptäckter
För att förstå hur 13-MTD faktiskt inducerar apoptos, studerade forskare fettkedjesyrans anticanceraktivitet på tumörceller som utvecklas i T-cellslymfom . Testerna utfördes in vitro (i labbet) och in vivo (i kroppen). Resultaten visade att 13-MTD hämmar tumörcelltillväxt genom att "nedreglera" p-AKT. AKT är ett serin-treoninkinas som reglerar cellöverlevnad. AKT:s reglering av celler blir dock dysfunktionell när cancerceller utvecklas. I huvudsak attackerar cancerceller AKT och lyckas växla och hålla AKTs signaler "på", vilket resulterar i celldysfunktion. 13-MTD hjälper till att nedreglera AKT, vilket möjliggör stabilitet i celler och inducerar programmerad celldöd till tumörcellerna.
Blåsceller
I en relaterad studie undersökte forskare 13-MTD:s anticanceraktivitet i blåsceller . Resultaten indikerade att 13-MTD hämmar tillväxten av mänskliga blåscancerceller genom " mitokondriemedierad " apoptos. Dessutom indikerade data att apoptos uppnåddes genom 13-MTD som reglerade AKT- och MAPK -vägarna. (MAPK-vägen är en kedja av cellproteiner som överför information från cellens yta, genom en receptor, till cellens DNA.) 13-MTD ger stabilitet till cellen genom att nedreglera signaler som cellen tar emot och sänder, och även genom att aktivera nödvändiga medel för att bekämpa cancerceller. Av dessa skäl har 13-MTD ansetts vara ett möjligt kemoterapeutiskt tillskott.
Medicinska implikationer
Resultaten från mängder av studier utförda på 13-MTD indikerar att 13-MTD kan vara ett möjligt kemoterapeutiskt tillskott. Fettkedjesyrans förmåga att motstå och hämma cancerceller genom apoptos är imponerande; men det som skiljer 13-MTD från kemiska läkemedel och andra fettsyror är bristen på toxicitetsnivåer och minimala biverkningar som presenteras.
Publicerade arbeten dokumenterar behandlingen av både råttor och människor med 13-MTD under en 42-dagarsperiod. Forskarna studerade av fettvävnad (kroppsfett) och noterade att 13-MTD inte skadade deltagarna. Dessutom, eftersom 13-MTD inte produceras i människokroppen som andra fettkedjesyror, beror dess effektivitet inte på kroppens miljötillstånd eller stressnivåer. Eftersom 13-MTD är en främmande agent fungerar effektivt mot en mängd cancermutationer i kroppen, medan andra fettsyror misslyckas.
Forskningen som samlats in på 13-MTD och de fördelar som den ger har hjälpt till att introducera fettkedjesyran till det vetenskapliga samfundet som ett möjligt kemoterapeutiskt medel mot cancer. Med tanke på 13-MTD:s effektiva apoptos av vissa mänskliga cancerceller och de låga toxicitetsnivåer den uppvisar, kommer de medicinska implikationerna av 13-MTD att fortsätta att studeras och utvecklas. [ citat behövs ]