1-Metyl-3-propyl-4-( p -klorfenyl)piperidin

1-Metyl-3-propyl-4-( p -klorfenyl)piperidin
Identifierare
	IUPAC namn (3S , 4S ) -4-(4-klor-fenyl)-1-metyl-3-propyl-piperidin ;
CAS-nummer	; 214335-23-6 (3S , 4S - enantiomer) 1956381-81-9 ( racemat ) ;
PubChem CID	9837874;
ChemSpider	8013594;
ChEMBL	ChEMBL109097;
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C15H22Cl N _ _ _ _
Molar massa	251,80 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
	LEDER CCC[C@@H]1CN(CC[C@@H]1C2=CC=C(C=C2)Cl)C;
	InChI InChI=1S/C15H22ClN/c1-3-4-13-11-17(2)10-9-15(13)12-5-7-14(16)8-6-12/h5-8,13, 15H,3-4,9-11H2,1-2H3/t13-,15-/m1/s1; Nyckel:MWGRXFWGMDSMNI-UKRRQHHQSA-N;

1-Methyl-3-propyl-4-( p -klorfenyl)piperidin är ett läkemedel utvecklat av ett team ledd av Alan Kozikowski , som fungerar som en potent dopaminåterupptagshämmare och utvecklades som ett potentiellt terapeutiskt medel för behandling av kokain missbruk. Som med besläktade föreningar såsom nokain , är det ett strukturellt förenklat derivat av besläktade fenyltropanföreningar . Dess aktivitet på serotonin- och noradrenalintransportörerna har inte publicerats, även om de flesta relaterade 4-fenylpiperidinderivat är relativt selektiva för att hämma dopaminåterupptag jämfört med andra monoaminneurotransmittorer. Medan flera av dess isomerer är aktiva, är (3S , 4S ) -enantiomeren den överlägset mest potenta. Den omarrangerade strukturisomeren 2-[1-(4-klorfenyl)butyl]piperidin är också en potent hämmare av dopaminåterupptag.

2-[1-(4-klorfenyl)butyl]piperidin

Se även

Identifierare

IUPAC namn (3S , 4S ) -4-(4-klor-fenyl)-1-metyl-3-propyl-piperidin
CAS-nummer	214335-23-6 (3S , 4S - enantiomer) 1956381-81-9 ( racemat )
PubChem CID	9837874
ChemSpider	8013594
ChEMBL	ChEMBL109097
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C15H22Cl N _{_} _ _{_} _
Molar massa	251,80 g·mol ^-1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
LEDER CCC[C@@H]1CN(CC[C@@H]1C2=CC=C(C=C2)Cl)C
InChI InChI=1S/C15H22ClN/c1-3-4-13-11-17(2)10-9-15(13)12-5-7-14(16)8-6-12/h5-8,13, 15H,3-4,9-11H2,1-2H3/t13-,15-/m1/s1 Nyckel:MWGRXFWGMDSMNI-UKRRQHHQSA-N