1-Diazidokarbamoyl-5-azidotetrazol
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
N- (5-azido-lH- tetrazol -l-yl)karbonimidoyldiazid |
|
Andra namn
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| Förkortningar | AA |
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C2N 14 _ _ | |
| Molar massa | 220,120 g·mol -1 |
| Densitet | 1,723 g·cm −3 |
| Smältpunkt | 78 °C (172 °F; 351 K) |
| Kokpunkt | Våldsam explosion vid 110 °C |
| Löslighet | Löslig i dietyleter , aceton , kolväten, klorerade kolväten |
| Strukturera | |
| ortorombisk | |
| Pbcn | |
|
a = 18,1289, b = 8,2128, c = 11,4021
|
|
|
Gittervolym ( V )
|
1697.6 |
|
Formelenheter ( Z )
|
8 |
| Termokemi | |
|
Std formationsentalpi ( Δ f H ⦵ 298 ) |
357 kcal·mol −1 (1495 kJ·mol −1 ) |
| Explosiva data | |
| Chockkänslighet | <0,25 J |
| Friktionskänslighet | <1 N |
| Detonationshastighet | 8960 m·s −1 |
| Faror | |
| Arbetssäkerhet och hälsa (OHS/OSH): | |
|
Huvudsakliga faror
|
kommer att oförutsägbart och våldsamt detonera-En del av familjen kväve högenergiföreningar. |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
1-Diazidocarbamoyl-5-azidotetrazol, ofta skämtsamt kallad azidoazidazid , är en heterocyklisk oorganisk förening med formeln C2N14 . Det är ett extremt känsligt sprängämne .
Syntes
1-Diazidokarbamoyl-5-azidotetrazol framställdes genom att diazotisera triaminoguanidiniumklorid med natriumnitrit i ultrarenat vatten . En annan syntes använder en metatesreaktion mellan isocyanogentetrabromid i aceton och vattenhaltig natriumazid . Detta bildar först isocyanogentetraazid, den "öppna" isomeren av C2N14, som vid rumstemperatur snabbt genomgår en irreversibel cykliseringsreaktion för att bilda en tetrazolring .
Egenskaper
C 2 N 14 -molekylen är en monocyklisk tetrazol med tre azidgrupper med en molekylvikt på 220,16 g.mol −1 . Den har en molekylär jämvikt mellan en sluten och en öppen form , isocyanogentetraazid som har varit känd sedan 1961, varvid den senare snabbt cykliseras till den cykliska tetrazolformen (C2N14) vid rumstemperatur .
Det är en av en familj av högenergikväveföreningar där kväveatomerna inte har starka trippelbindningar. Denna konformation är mindre stabil, vilket gör föreningarna benägna till explosiv nedbrytning och frigör kvävgas .
Detta tetrazolsprängämne har en nedbrytningstemperatur på 124 °C. Den är mycket känslig, med en slagkänslighet lägre än 0,25 Joule. Det är dock mindre känsligt än kvävetrijodid . Nedbrytning kan initieras genom kontakt eller med hjälp av en laserstråle. Av dessa skäl hävdas det ofta felaktigt att det är världens känsligaste förening.
Se även
-
Ordboksdefinitionen av azidoazidazid på Wiktionary
