1,4-dimetoxibensen

1,4-dimetoxibensen
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 1,4-dimetoxibensen
	Andra namn hydrokinon-dimetyleter; p- metoxianisol; Dimetyleterhydrokinon; USAF AN-9; dimetylhydrokinoneter; kinoldimetyleter; p- dimetoxibensen
Identifierare
CAS-nummer	150-78-7 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChEMBL	ChEMBL1668604;
ChemSpider	21105878 ;
ECHA InfoCard	100.005.248
EG-nummer	205-771-9;
PubChem CID	9016;
RTECS-nummer	CZ6650000;
UNII	24WC6T6X0G ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID0022014 ;
	InChI InChI=1S/C8H10O2/c1-9-7-3-5-8(10-2)6-4-7/h3-6H,1-2H3 Nyckel: OHBQPCCCRFSCAX-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER COc1ccc(OC)cc1;
Egenskaper
Kemisk formel	C8H10O2 _ _ _ _ _
Molar massa	138,166 g-mol -1
Utseende	Vita kristaller
Odör	söt, nötliknande
Densitet	1,035 g/cm 3
Smältpunkt	54 till 56 °C (129 till 133 °F; 327 till 329 K)
Kokpunkt	212,6 °C (414,7 °F; 485,8 K)
Vattenlöslighet	Lite löslig
Löslighet	; mycket löslig i eter , bensen löslig i aceton
log P	2.03
Magnetisk känslighet (χ)	-86,65 ·10 -6 cm3 /mol
Viskositet	1,04 cP vid 65°C
Strukturera
Molekylär form	Planar
Faror
	GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Varning
Faroangivelser	H315 , H319 , H335
Skyddsangivelser	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 +P313 , P337 + P323 3P , P 30 , P 5 1
Flampunkt	94 °C (201 °F; 367 K)
; Självantändningstemperatur _	795 °C (1 463 °F; 1 068 K)
Explosiva gränser	1,2–56 %
Besläktade föreningar
Besläktade föreningar	1,2-dimetoxibensen ; 1,3-dimetoxibensen
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

1,4-Dimetoxibensen är en organisk förening med formeln C ₆ H ₄ (OCH ₃ ) ₂ . Det är en av tre isomerer av dimetoxibensen . Det är ett vitt fast ämne med en intensivt söt blomdoft. Den produceras av flera växtarter.

Förekomst

Det förekommer naturligt i pil ( Salix ), te, hyacint, zucchini ( Cucurbita pepo ) . Det verkar locka bin eftersom det har ett kraftfullt svar i deras antenn . I en studie på möss identifierade iranska forskare 1,4-dimetoxibensen som den viktigaste psykoaktiva kemikalien i myskpil ( Salix aegyptiaca ) genom sin förmåga att orsaka somnolescens och deprimerad aktivitet.

Förberedelse

Det framställs genom metylering av hydrokinon med dimetylsulfat och en alkali.

Används

1,4-dimetoxibensen används främst i parfymer och tvålar .

Det är en mellanprodukt vid syntes av organiska föreningar , inklusive läkemedel som metoxamin och butaxamin . ^{[ citat behövs ]}

Nischade användningsområden

Den kan användas som framkallare i svartvit film och som bas vid syntetisering av katekolaminer och fenetylaminer .