1,4-diklorbut-2-en

1,4-diklorbut-2-en

Namn
IUPAC-namn 1,4-diklorbut-2-en
Andra namn trans -1,4-diklorbuten
Identifierare
CAS-nummer	110-57-6   N
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild Interaktiv bild
ChEBI	CHEBI:82446
ChEMBL	ChEMBL468582
ChemSpider	557415   Y
ECHA InfoCard	100.003.437
EG-nummer	203-779-7
KEGG	C19398
PubChem CID	642197
UNII	92HZ946H7Y
FN-nummer	2920 2927 2922
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID6020434
InChI InChI=1S/C4H6Cl2/c5-3-1-2-4-6/h1-2H,   3-4H2Y Nyckel: FQDIANVAWVHZIR-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C4H6Cl2/c5-3-1-2-4-6/h1-2H,3-4H2/b2-1+ Nyckel: FQDIANVAWVHZIR-OWOJBTEDBY InChI=1S/C4H6Cl2/c5-3-1-2-4-6/h1-2H,3-4H2 Nyckel: FQDIANVAWVHZIR-UHFFFAOYSA-N
LEDER ClC/C=C/CCl ClCC=CCCl
Egenskaper
Kemisk formel	C4H6Cl2 _ _ _ _ _
Molar massa	124,99 g·mol -1
Utseende	Färglös vätska
Densitet	1,13 g/ml
Smältpunkt	1 °C (34 °F; 274 K)
Kokpunkt	125,5 °C (257,9 °F; 398,6 K)
Faror
GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Fara
Faroangivelser	H301 , H311 , H314 , H330 , H350 , H410
Skyddsangivelser	P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P281 , P2081 , P3014+, P3014+, P3014+, P3014 +, P3014+ , P3014+, , P302 +P352 , P303 + P361+ P353 , P304+P340 , P305 +P351+P338 , P307+P311 , P308+P313 , P310 , P312 , P314 , P320 , P321 , P322 , P330 3, P330 3, P330 3 , P330 3 , P330 91 , P403 + P233 , P403+ P235 , P405 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( vad är Y N ?) Infobox referenser

1,4-Diklorobut-2-en är en klorerad buten . Det är en mellanprodukt i industriell produktion av kloropren och den huvudsakliga föroreningen i kloropren av teknisk kvalitet. ( E )-isomeren är också ett av utgångsmaterialen för Birmans totala syntes av den porifera naturprodukten sceptrin .

Tillverkning av kloropren

Kloropren är en monomer för tillverkning av syntetiska gummin såsom neopren . Den framställs av butadien i en trestegsprocess. Det första steget är vätske- eller ångfas-kloreringen av butadien till en blandning av 3,4-diklorbut-1-en och 1,4-diklorbut-2-en (båda isomerer). I det andra steget isomeriseras blandningen av 1,4-diklorbut-2-en och 3,4-diklorbut-1-en till ren 3,4-diklorbut-1-en genom upphettning till temperaturer på 60–120 °C i närvaro av en katalysator. Slutligen ger dehydroklorering ( eliminering av väteklorid ) av 3,4-diklorbut-1-en med utspädd natriumhydroxidlösning i närvaro av polymerisationsinhibitorer råkloropren.