1,2-diklorpropan
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
1,2-diklorpropan |
|
| Andra namn Propylenbiklorid, propan, 1,2-diklor-
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.048 |
| EG-nummer |
|
| KEGG | |
|
PubChem CID
|
|
| RTECS-nummer |
|
| UNII | |
| FN-nummer | 1279 |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C3H6Cl2 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 112,98 g·mol -1 |
| Utseende | Färglös vätska |
| Odör | som kloroform |
| Densitet | 1,156 g/cm 3 |
| Smältpunkt | −100 °C (−148 °F; 173 K) |
| Kokpunkt | 95 till 96 °C (203 till 205 °F; 368 till 369 K) |
| 0,26 g/100 ml (vid 20 °C) | |
| Ångtryck | 40 mmHg (20°C) |
| Faror | |
| GHS- märkning : | |
 
|
|
| Fara | |
| H225 , H302 , H332 , H350 | |
| P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301 +P312 + P330 , P330 , P312 + , P330 , P312 + , P312+ P304 +P340 , P308 + P313 , P312 , P330 , P370+P378 , P403+P235 , P405 , P501 | |
| NFPA 704 (branddiamant) | |
| Flampunkt | 16 °C (61 °F; 289 K) |
| 557 °C (1 035 °F; 830 K) | |
| Explosiva gränser | 3,4 %–14,5 % |
| Dödlig dos eller koncentration (LD, LC): | |
|
LD 50 ( mediandos )
|
860 mg/kg (mus, oral) 1947 mg/kg (råtta, oral) 2000 mg/kg (marsvin, oral) |
|
LC 50 ( mediankoncentration )
|
2000 ppm (råtta, 4 timmar) 720 ppm (mus, 10 timmar) 2980 ppm (råtta, 8 timmar) |
| NIOSH (USA:s hälsoexponeringsgränser): | |
|
PEL (tillåtet)
|
TWA 75 ppm (350 mg/m 3 ) |
|
REL (rekommenderas)
|
Ca |
|
IDLH (Omedelbar fara)
|
Ca [400 ppm] |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
1,2-diklorpropan är en organisk förening som klassificeras som ett klorkolväte . Det är en färglös, brandfarlig vätska med en söt lukt. det erhålls som en biprodukt av produktionen av epiklorhydrin , som produceras i stor skala.
Används
1,2-Diklorpropan är en mellanprodukt i produktionen av perkloretylen och andra klorerade kemikalier. Det användes en gång som ett smutsgasningsmedel , kemisk mellanprodukt, såväl som ett industriellt lösningsmedel och hittades i färgborttagningsmedel, fernissor och möbelfinishborttagningsmedel, men vissa av dessa användningsområden har upphört.
Cancerframkallande egenskaper
Efter flera fall av gallvägscancer bland anställda i japanska tryckerier, drog en undersökning av det japanska ministeriet för hälsa, arbetsmarknad och välfärd i mars 2013 slutsatsen att dessa fall sannolikt berodde på användningen av rengöringsmedel som innehåller 1,2-diklorpropan. Det finns alltså rimliga bevis för att 1,2-diklorpropan kan vara cancerframkallande .
Data från djurstudier visar tumörtillväxt i levern och bröstkörtlarna. Ytterligare djurstudier som involverar data om inhalationstoxicitet har fått National Institute for Occupational Safety and Health att klassificera 1,2-diklorpropan som cancerframkallande och IDLH .