1,2-diaminocyklohexan
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Cyklohexan-1,2-diamin |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.010.707 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
FN-nummer | 2735 |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C6H14N2 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 114,192 g·mol -1 |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H302 , H312 , H314 , H317 , H332 , H335 | |
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P280 , P301+P312 , P301 +P330+P331 , P302+P352 , P303 + P361+P353+P301 + P301+P301, P301 +, P301+ , P301 +P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P322 , P330 , P333+P313 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
1,2-Diaminocyklohexan är en organisk förening med formeln (CH 2 ) 4 (CHNH 2 ) 2 . Det är en blandning av tre stereoisomerer : cis -1,2-diaminocyklohexan och båda enantiomererna av trans -1,2-diaminocyklohexan . Blandningen är en färglös, frätande vätska, även om äldre prover kan se gula ut. Det kallas ofta DCH-99 och även DACH.
Tillverkning
Produkten är tillgänglig kommersiellt, tillverkad genom hydrering av o -fenylendiamin . De två trans- enantiomererna kan separeras genom omvandling till diastereomera salter av olika kirala syror.
Används
Produkten är en epoxihärdare för användning i beläggningar , lim , tätningsmedel och elastomerer - CASE. Det är särskilt användbart vid epoxigolv. Det kan också reageras med dietylmaleat med användning av Michael-reaktionen för att producera en polyasparaginförening med CAS-nummer 481040-92-0. Det kan också användas i smörjmedel. Produkten annonseras också som användbar som ett kelatbildande medel i en mängd olika tillämpningar inklusive oljeproduktion. Den används också i olje- och gasbrunnar i nederkant där det finns en sur ström för att förhindra korrosion på borrpålarna.