1,1'-Azobis-1,2,3-triazol
|
|
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
1,1' - diazendiyldi( lH -1,2,3-triazol) |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C4H4N8 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 164,132 g·mol -1 |
| Faror | |
| Arbetssäkerhet och hälsa (OHS/OSH): | |
|
Huvudsakliga faror
|
Explosiv |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
1,1′ - Azobis-1,2,3-triazol är en måttligt explosiv men jämförelsevis stabil kemisk förening [ citat behövs ] som innehåller en lång kontinuerlig kedja av kväveatomer , med en obruten kedja av åtta kväveatomer cykliserade till två 1, 2,3-triazolringar . Det är stabilt upp till 194 °C. Föreningen uppvisar cis-trans-isomerism vid den centrala azogruppen : trans- isomeren är mer stabil och är gul, medan cis- isomeren är mindre stabil och är blå. De två ringarna är aromatiska och bildar ett konjugerat system med azokopplingen. Denna kromofor tillåter trans -föreningen att isomeriseras till cis när den behandlas med en lämplig våglängd av ultraviolett ljus.
Besläktade föreningar
2011 framställdes azobis(tetrazol) av Klapötke och Piercey som har en tiokvävekedja. Rekordet togs senare av en N11-kedja som syntetiserats av en grupp kinesiska forskare. kedja har också rapporterats som en del av ett instabilt men mycket kväverikt azidotetrazolderivat med formeln C2N14 .