Xylylendiklorid
Identifierare för | |
---|---|
1,2-, 1,3- och 1,4-xylylendiklorid
|
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
UNII |
|
FN-nummer | 2928, 2811 |
|
|
|
|
Egenskaper | |
C8H8Cl2 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 175,05 g-mol -1 |
Densitet | 1,202 |
Smältpunkt | 34–37 °C (93–99 °F; 307–310 K) |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H302 , H314 , H315 , H317 , H319 , H330 , H410 | |
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P284 , P301+P312 , P301+P330+P331, P302 +P352, P303+P5, P303 + P5, P303+P4 , P303+P5 5 + P351 +P338 , P310 , P320 , P321 , P330 , P332+P313 , P333 +P313 , P337+P313 , P362 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Den kemiska föreningen xylylendiklorid (C 6 H 4 (CH 2 Cl) 2 ) är en vit till ljusgul sandliknande fast substans. Denna förening kan klassificeras som en bensylhalogenid. Xylylendiklorid används som vulkaniseringsmedel för att härda gummin. Det katalyserar tvärbindningen av fenolhartser.
Struktur och reaktivitet
Strukturen av xylylendiklorid kännetecknas av en bensenring med två klormetylgrupper och fyra väteatomer bundna till den. Klorometylgrupperna kan vara lokaliserade på olika platser på ringen, vilket leder till några olika möjliga former. Dessa formulär är:
- o -xylylendiklorid: 1,2-bis(klormetyl)bensen
- m -xylylendiklorid: 1,3-bis(klormetyl)bensen
- p -xylylendiklorid: 1,4-bis(klormetyl)bensen
De reaktiva grupperna av xylylendiklorid är de två CH2Cl- grupperna .
Syntes
Xylylendiklorid kan syntetiseras från bensendimetanol genom reaktion med väteklorid. Det har också framställts genom fotokemisk klorering av orto-xylen.
Besläktade föreningar
- Xylylendibromid , dibromanalogen av titelföreningen.