trans , cis -2,6-Nonadienal

trans , cis -2,6-Nonadienal
Trans-2,cis-6-Nonadienal.png
Namn
Föredraget IUPAC-namn
(2E , 6Z ) -Nona-2,6-dienal
Andra namn


( E , Z )-2,6-Nonadienal Violet blad aldehyd Gurka aldehyd
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.008.345 Edit this at Wikidata
UNII
  • InChI=1S/C9H14O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h3-4,7-9H,2,5-6H2,1H3/b4-3-,8-7 +
    Nyckel: HZYHMHHBBBSGHB-ODYTWBPASA-N
  • CC/C=C\CC/C=C/C=O
Egenskaper
C9H14O _ _ _ _
Molar massa 138,210 g·mol -1
Utseende Färglös olja
Faror
GHS- märkning :
GHS07: Exclamation mark
Varning
H315 , H317
P261 , P264 , P272 , P280 , P302+P352 , P321 , P332+P313 , P333+P313 , P362 , P363 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

trans , cis -2,6-Nonadienal är en organisk förening som klassificeras som ett dubbelt omättat derivat av nonanal . Molekylen består av en α,β-omättad aldehyd med en isolerad alkengrupp. Blandningen har uppmärksammats som essensen av gurkor , men den finns också i brödskorpa och nyskuren vattenmelon .

Biosyntes

Isotopmärkning har indikerat att nonadienal bildas från α-linolensyra . Sådana reaktioner katalyseras vanligtvis av hydroperoxidlyaser .

Se även

  1. ^ Kula, Jozef; Sadowska, Halina (1993). "Omättade alifatiska C9 - aldehyder som naturliga smakämnen: ( E , Z )-2,6-nonadienal". Parfymör och smaksättare . 18 :23–25. {{ citera journal }} : CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk )
  2. ^ Schieberle, P.; Ofner, S.; Grosch, W. (januari 1990). "Utvärdering av kraftfulla luktämnen i gurkor ( Cucumis sativus ) och myskmeloner ( Cucumis melo ) av aromextraktutspädningsanalys". Journal of Food Science . 55 (1): 193–195. doi : 10.1111/j.1365-2621.1990.tb06050.x .
  3. ^ Cho, i Hee; Peterson, Devin G. (2010). "Chemistry of Bread Aroma: En recension" . Livsmedelsvetenskap och bioteknik . 19 : 575-582. doi : 10.1007/s10068-013-0240-4 . {{ citera journal }} : CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk )
  4. ^   Grosch, Werner; Schwarz, Jorg M. (maj 1971). "Linolsyra och linolensyra som föregångare till gurksmaken". Lipider . 6 (5): 351–352. doi : 10.1007/BF02531828 . S2CID 38868077 .