Tolylfluanid

Tolylfluanid
Namn
	Föredraget IUPAC-namn N -{[Dikloro(fluor)metyl]sulfanyl} -N ′, N′ -dimetyl- N- (4-metylfenyl)svavelsyradiamid
Identifierare
CAS-nummer	731-27-1 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ECHA InfoCard	100.010.898
PubChem CID	12898;
UNII	382277YXSG ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID8042478 ;
	InChI InChI=1S/C10H13Cl2FN2O2S2/c1-8-4-6-9(7-5-8)15(18-10(11,12)13)19(16,17)14(2)3/h4-7H, 1-3H3 Nyckel: HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER CC1=CC=C(C=C1)N(SC(F)(Cl)Cl)S(=O)(=O)N(C)C;
Egenskaper
Kemisk formel	C10H13Cl2F N2O2S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	347,244 g/mol
Utseende	färglösa, luktfria kristaller
Densitet	1,52 g/cm 3
Smältpunkt	93°C
Kokpunkt	Sönderdelas vid destillation
Vattenlöslighet	vatten, 0,9 mg/L vid 20°C. Blandbar i alla proportioner med aceton, etanol, etylacetat, metylenklorid
Ångtryck	<1,3 mPa (20°C)
Besläktade föreningar
Besläktade föreningar	Diklofluanid
Faror
	Dödlig dos eller koncentration (LD, LC):
LD 50 ( mediandos )	1000 mg/kg (oralt); 5000 mg/kg (hudabsorption);
LC 50 ( mediankoncentration )	0,02-0,3 mg/L
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Tolylfluanid är en organisk kemisk förening som används som aktiv ingrediens i fungicider och träskyddsmedel .

Syntes

Syntesen av tolylfluanid börjar med reaktionen mellan dimetylamin och sulfurylklorid . Produkten reagerar vidare med p -toluidin och diklorfluormetansulfenylklorid för att ge slutprodukten.

Använda sig av

Tolylfluanid används på frukt och prydnadsväxter mot gråmögel ( Botrytis ), mot senskimmel på tomater och mot mjöldagg på gurka.

Miljöbeteende

Tolylfluanid hydrolyserar långsamt under sura förhållanden. Halveringstiden är kortare när pH är högt ; vid pH = 7 är det minst 2 dagar. I aeroba medier (pH = 7,7-8,0) sönderdelas tolylfluanid hydrolytiskt och mikrobiellt till N , N -dimetyl- N- (4-metylfenyl)sulfamid (DMST) och dimetylsulfamid. Efter 14 dagar anses tolylfluanid generellt ha brutits ned. Halveringstiden för DMST är 50-70 dagar.

Absorption, metabolism och utsöndring

Tolylfluanid absorberas snabbt och nästan fullständigt i mag-tarmkanalen. De högsta koncentrationerna finns i blodet, lungorna, levern, njurarna, mjälten och sköldkörteln. 99 % utsöndras i urinen inom två dagar, även om det finns en viss ansamling i sköldkörteln.

externa länkar

Namn

Föredraget IUPAC-namn N -{[Dikloro(fluor)metyl]sulfanyl} -N ′, N′ -dimetyl- N- (4-metylfenyl)svavelsyradiamid
Identifierare
CAS-nummer	731-27-1 ^Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ECHA InfoCard	100.010.898
PubChem CID	12898
UNII	382277YXSG ^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID8042478
InChI InChI=1S/C10H13Cl2FN2O2S2/c1-8-4-6-9(7-5-8)15(18-10(11,12)13)19(16,17)14(2)3/h4-7H, 1-3H3 Nyckel: HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N
LEDER CC1=CC=C(C=C1)N(SC(F)(Cl)Cl)S(=O)(=O)N(C)C
Egenskaper
Kemisk formel	C10H13Cl2F N2O2S2 _{_}_{_} _ _{_} _ _ _{_} _ _{_} _ _{_}
Molar massa	347,244 g/mol
Utseende	färglösa, luktfria kristaller
Densitet	1,52 g/cm ³
Smältpunkt	93°C
Kokpunkt	Sönderdelas vid destillation
Vattenlöslighet	vatten, 0,9 mg/L vid 20°C. Blandbar i alla proportioner med aceton, etanol, etylacetat, metylenklorid
Ångtryck	<1,3 mPa (20°C)
Besläktade föreningar
Besläktade föreningar	Diklofluanid
Faror
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC):
LD ₅₀ ( mediandos )	1000 mg/kg (oralt) 5000 mg/kg (hudabsorption)
LC ₅₀ ( mediankoncentration )	0,02-0,3 mg/L
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser