Tioxanton

Tioxanton

Namn
Föredraget IUPAC-namn 9H - tioxanten-9-on
Andra namn tioxantenon; 9-oxotioxanten; Tioxanten-9-on
Identifierare
CAS-nummer	492-22-8   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEMBL	ChEMBL83371
ChemSpider	9873
ECHA InfoCard	100.007.046
EG-nummer	207-749-4
PubChem CID	10295
UNII	EOK1SAC304   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID8060082
InChI InChI=1S/C13H8OS/c14-13-9-5-1-3-7-11(9)15-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H KOPI Nyckel: YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N
LEDER c1ccc2c(cl)c(=O)c3ccccc3s2
Egenskaper
Kemisk formel	C13H8OS _ _ _ _ _
Molar massa	212,27 g-mol -1
Utseende	Blekgul fast
Smältpunkt	211 °C (412 °F; 484 K)
Kokpunkt	273 °C (523 °F; 546 K) (940 hPa)
Vattenlöslighet	Nästan olöslig
Löslighet i svavelsyra	Löslig
Magnetisk känslighet (χ)	-130·10 -6 cm3 / mol
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Tioxanton är en heterocyklisk förening som är en svavelanalog av xanton .

Tioxanton kan framställas genom reaktion av difenylsulfid med fosgen i närvaro av katalytisk aluminiumklorid . Denna syntes kan ses som ett specialfall av Friedel-Crafts acylering . Reduktionsprodukten är tioxanten .

Tioxanton löses i koncentrerad svavelsyra för att ge en gulfärgad vätska med intensiv grön fluorescens . En blandning av tioxantonderivaten av 2- och 4- isopropyltioxanton (ITX) används i tryckeriindustrin. Farmaceutiska läkemedel som är derivat av tioxanton inkluderar hykanton och lukanton .

externa länkar

• Media relaterade till tioxantoner på Wikimedia Commons