Tetronsyra

Tetronsyra

Namn
Föredraget IUPAC-namn 4-hydroxifuran-2(5H ) -on
Andra namn 3H ,5H - furan-2,4 - dion 3-hydroxibutenolid 3-hydroxi-2-buteno-4-lakton 3-Oxo-y-butyrolakton Tetrahydrofuran-2,4-dion
Identifierare
CAS-nummer	4971-56-6 (Keto-formulär)   Y 541-57-1 (Enol-form)
3D-modell ( JSmol )	Ketoform: Interaktiv bild Enol form: Interaktiv bild
ChemSpider	10301432
ECHA InfoCard	100.023.289
EG-nummer	208-785-3
PubChem CID	521261
UNII	N2B9NB89C0 (Keto-form)   Y
LEDER Ketoform: O=C1CC(CO1)=O Enolform: O=C1C=C(O)CO1
Egenskaper
Kemisk formel	C4H4O3 _ _ _ _ _
Molar massa	100,073 g-mol -1
Smältpunkt	141–143 °C (286–289 °F; 414–416 K) (sönderdelning)
Magnetisk känslighet (χ)	-52,5·10 -6 cm3 / mol
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Tetronsyra är en kemisk förening , klassificerad som en y-lakton , med molekylformeln C ₄ H ₄ O ₃ .

Det interkonverterar mellan keto- och enoltautomerer :

Många naturliga produkter som askorbinsyra (vitamin C), penicillinsyra , pulvinsyror och abyssomiciner har β-keto-γ-butyrolaktonmotivet av tetronsyra.

I organisk syntes används det som en prekursor för andra substituerade och ringsammansatta furaner och butenolider . Det utgör också den strukturella kärnan i en klass av bekämpningsmedel, känd som tetronsyrainsekticider, som inkluderar spirodiklofen och spiromesifen.

Se även

• 5-hydroxi-2(5H)-furanon