Stor koppar
|
|
|
|
| Stor kopparhane | |
|---|---|
| monterad | |
| Bevarandestatus | |
| Vetenskaplig klassificering | |
| Rike: | Animalia |
| Provins: | Arthropoda |
| Klass: | Insecta |
| Beställa: | Lepidoptera |
| Familj: | Lycaenidae |
| Släkte: | Lycaena |
| Arter: |
L. dispar
|
| Binomialt namn | |
|
Lycaena dispar ( Haworth , 1802)
|
|
| Synonymer | |
|
|
Den stora kopparn ( Lycaena dispar ) är en fjäril av familjen Lycaenidae . L. dispar har vanligen ordnats i tre underarter: L. dispar dispar , (enkelblodig) som var vanligt förekommande i England , men nu är utdöd , L. d. batavus , (enkelblodig) finns i Nederländerna och har återinförts i Storbritannien , och slutligen, L. d. rutilus, (dubbelblodig) som är utbredd över centrala och södra Europa . Den senare har minskat i många europeiska länder på grund av förlust av livsmiljöer. För närvarande L. dispar i kraftig nedgång i nordvästra Europa, men expanderar i centrala och norra Europa.
Infödd till
Armenien, Österrike, Azerbajdzjan, Vitryssland, Belgien, Bulgarien, Tjeckien, Estland, Finland, Frankrike, Georgien, Tyskland, Grekland, Ungern, Italien, Kazakstan, Lettland, Litauen, Luxemburg, Moldavien, Mongoliet, Montenegro, Polen, Schweiz, Turkiet , Ukraina och Uzbekistan.
Den är regionalt utdöd i Storbritannien, på grund av förlust av livsmiljöer. Den har också varit utdöd på de brittiska öarna sedan 1860-talet, med minskande antal som förekommer i många andra västeuropeiska länder.
Underarter
- L. d. dispar (Haworth, 1802) − England − utdöd
- L. d. batava (Oberthür, 1923) – Nederländerna
- L. d. rutila (Werneberg, 1864) − Europa, Kaukasus , Transkaukasien , N. Tien-Shan , W. Tien-Shan, Dzhungarsky Alatau , Ghissar
- L. d. festiva Krulikowsky, 1909 − Ural , W. Sibirien
- L. d. dahurica (Graeser, 1888) − Transbaikalia , W. Amur
- L. d. aurata Leech, 1887 − Sibirien , E. Amur, Ussuri .
Underart Lycaena dispar batava
Underarten Lycaena dispar batava finns bara i myrområden i nordvästra Overijssel (områdena Weerribben och Wieden) i Nederländerna. Dessutom livnär sig den bara på Rumex hydrolapathum , vilket gör den till en sårbar underart. För att skydda underarten finns en bevarandeplan som främst syftar till att utöka dess livsmiljö.
Historia
Olika arter av Lepidoptera beskrivs över hela Europa. Lycaena dispar registrerades första gången 1749, från Huntingdonshire fens, England. Dokumentation av den stora kopparn gjordes av den kommitté som utsetts av Entomological Society of London för skydd av brittiska Lepidoptera.
Återinförande
Storbritannien försökte först återinföra L. dispar 1901, när GH Verbal släppte ett antal larver i Wicken Fen; men på grund av brist på värdväxter var återinförandet inte lönsamt. Den första framgångsrika återintroduktionen av arten kom 1913, när WB Purefoy etablerade en koloni av L. d. rutilus i Greenfields, Tipperary, en liten myr som gjorts lämplig för L. dispar genom plantering av föredragna matväxter.
År 1915 beskrevs Lycaena dispar batavus i Nederländerna, trots att den nästan inte kunde skiljas från utdöda L. d. dispar. L. d. batavuspopulationer i Storbritannien, förekom i fenlandområdet runt Whittlesea Mere, som sträcker sig till Yaxley och Holme Fens, alla kännetecknas av sura torvmossar, men denna population finns för närvarande.
Distribution
Lycaena dispar , är brett spridd i centrala Europa, så långt norrut som södra Finland, och sträcker sig över det tempererade Asien till Amur-regionen och till Manchuriet Korea. L. dispar, som förekommer i stora delar av Europas fastland, finns mellan 40° och 60° breddgrader.
Centraleuropa
I centrala Europa lever L. dispar vanligtvis i torrare områden, såsom träda och stadsvåtmarker.
Estland
Lycaena dispar är en av de nyare lepidopterafaunan i Estland. Den var frånvarande i området fram till 1900-talet, då den registrerades 1947, nära staden Tartu , i östra Estland. Under de senaste decennierna har arten förblivit frånvarande på öarna utanför den estniska västkusten, sällsynt i de västra regionerna och har expanderat till den nordvästra delen av landet. L. dispar , har ansetts vara univoltin , i Estland, med en flygtid mellan slutet av juni och till slutet av juli. I Estland har fjärilen två primära värdväxter, R. crispus och R. obtusifolius . Noterbart L. dispar ansetts vara en expansiv art, i Estland, med förvärvad status som en utbredd fjäril. Som ett resultat L. dispar inte begränsad av livsmiljökrav, vilket är vanligt i andra populationer av L. dispar i Europa.
Nederländerna
I Nederländerna verkar populationerna av L. dispar vara mer monofaga på R. hydrolapathum .
Tyskland och Österrike
Lycaena dispar är karakteristiskt oligofag på olika Rumex- arter.
England, Irland och Nederländerna
Den brittiska underarten av denna fjäril ( L. d. dispar ) beskrevs första gången 1759 i Huntingdonshire och förklarades utrotad 1864 efter att de sista populationerna i East Anglia gått förlorade. Det mesta av vår kunskap om dess livscykel och ekologi kommer från studier av liknande underart ( L. d. batava') som finns i Nederländerna . Arten kan identifieras av de silverfärgade bakvingarnas undersidor, från de stora exemplaren av de besläktade, vanligare, torrare habitatarterna Caena virgaureae och Lycaena hippothoe .
Livsmiljö
Lycaena dispar är en våtmarksart på tillbakagång i hela Europa. Den primära livsmiljön för denna fjäril har dränerats för jordbruk och annan markanvändning, vilket begränsar deras livsmiljö. När den kan, L. dispar att använda växter som växer bort från vattensidor och bland vasskärrvegetation. På så sätt L. dispar undvika eventuella översvämningar som kan uppstå i lägre liggande områden närmare vattenbrynet. Arten föredrar ostörda gräsmarker längs flod- och bäckbankarna, där dess larvfödoväxt, den större vattendockan, ( R. hydrolapathum ) kan hittas.
Varmare mikroklimat, såväl som varmare områden i allmänhet, föredras av L. dispar, vilket möjliggör snabbare tillväxttid för larver.
Markstörningar genom jordbruk, främst klippning av gräs och annat lövverk har en negativ inverkan på populationer av L. dispar , så att klippning kort efter äggläggningen kommer att resultera i katastrofala förluster på grund av att äggen förstörs och de nykläckta larverna berövas värdväxter, för föda: L. dispar lägger sina ägg på värdföda växter, vanligtvis lågt liggande, med larver migration begränsad till området runt deras födelse, värdväxt. I bevarandesyften rekommenderas det starkt att L. dispars livsmiljöer förvaltas noggrant, där främjandet av ökad heterogenitet i livsmiljöerna är viktigast: denna strategi har visat sig vara fördelaktig för många andra fjärilsarter.
Värdväxter
Den större vattendockan ( Rumex ) är värdväxt för L. dispar , med ett brett utbud av arter i den östra delen av dess utbredning och ett mer begränsat utbud av arter i dess västerländska utbredning. Växtspecifikationer, såsom höjd, storlek, fonologiska stadier (ökning av variabler är att föredra) och näring, eftersom L. dispar är känslig för dess värdväxts surhet, är alla förhållanden som tas i beaktande när en hona väljer värdväxter för att lägga sin ägg på: dessa växter kommer också att ge nya larver en källa till mat.
Gynnsamma värdväxter inkluderar R. crispus , den föredragna livsmedelsväxten i sydvästra Tyskland och Österrike, R. obtusifolius , som är den föredragna livsmedelsväxten i sydvästra Frankrike, R. patientia , och den mindre vanliga R. hydrolapathum , som är den huvudsakliga livsmedelsväxten i fjärilarnas nordvästra område (Polen och Nordtyskland), där nedgången i populationer har varit allvarligast, och R. stenophyllus . Andra allmänt spridda Rumex- arter, som används av L. dispar är: R. obtusifolius , R. conglomeratus , R. sanguineus , R. aquaticus , R. patientia och R. stenophyllus . Sorrelerna, Rumex -arterna som innehåller oxalsyra, Rumex acetosa, har mindre vanligt rapporterats som värdväxter för L. dispar .
Livscykel
Lycaena dispar har en bivoltin livscykel, under större delen av sin europeiska utbredning, som sträcker sig från maj till juni och från slutet av juli till början av september, med toppflygning i juli. Två generationer av L. dispar är standard, den första kännetecknas av färre antal, där den andra generationen producerar fler avkommor som övervintrar, som halvvuxna larver i tredje stadiet . I de varmare delarna (södra utbredningen) av dess europeiska habitatområde kan L. dispar vara kapabel till tredje generationer. Under vintermånaderna går larverna in i diapaus , en period av metabolisk inaktivitet, som kännetecknas av utvecklingen av fysiologisk tolerans mot olika miljöstressfaktorer: kalla temperaturer, svält, för att överleva vinterförhållanden. Övervintringsöverlevnaden kan reduceras kraftigt på grund av översvämningar under långa tidsperioder, vilket resulterar i hög dödlighet av L. dispar -larver vid diapaus.
Lycaena dispar -larver har tre karakteristiska stadier: pre-diapause på hösten, vinterdiapause och post-diapause på våren. Stor dödlighet är vanlig mellan äggläggning (när honorna lägger sina ägg) på sensommaren och återupptagandet av larvmatningen på senvåren: larverna börjar äta igen i början av maj. För att komma in i diapaus L. dispar temperatur- och fotoperiodiska indikatorer för att bestämma när övervintringsprocessen ska påbörjas: inträde i diapaus vid låga temperaturer (<15°C) Förutom temperatur, miljö- och endogena faktorer avgör också när larver avslutar diapaus : vanligtvis när omgivningstemperaturen är hög (>25°C).
Kvinnor
Lycaena dispar- honor är kapabla att producera i genomsnitt 32 korionerade ägg per ägglast med i genomsnitt 714 ägg som läggs under deras livstid. Ovipositing honor är specifika om kvaliteten på värdväxten de valde att lägga sina larver på med växter som helst saknar blommande eller fruktbärande stjälkar och har blomställningar. Växter som får mer solljus tillåter larver att växa snabbare och utvecklas inom en kortare period. Honor föredrar av denna anledning varmare mikroklimat där värdväxtförhållandena är optimala. Särskilt växtätande bladskador och svampinfektioner hos värdväxter är inte signifikanta för att minska äggtätheten, som läggs av honor. I slutet av juni L. dispar -larverna sin värd, matväxt, och vandrar till vegetationen inte längre än 25 cm från sin ursprungliga värd och ungefär 10 cm över marken. När det väl är där börjar larverna ändra färg, från ljusgrönt till svagt gulbrunt, vilket gör att de smälter in bättre med omgivningen under förpuppningen, som varar mellan 10 till 14 dagar.
Predation
Lycaena dispar är föremål för predation från ryggradslösa arter såväl som parasitoider ( Phryxe vulgaris ) . Under pre-diapaus är ryggradslösa predation ansvarig för en stor del av dödligheten. Parasitoider finns vanligtvis i larver efter diapaus och resulterar i döden av sena larver. Rovdjur av ryggradsdjur inkluderar ofta vasshäckande fåglar amfibier och små däggdjur.
Bevarande
Denna art klassificerades tidigare som en prioritet för skydd och återintroduktion i Storbritannien under dess nationella handlingsplan för biologisk mångfald . Arten drevs till utrotning i Storbritannien genom dränering och följaktligen stor minskning av kärrmiljön . I övriga Västeuropa har dräneringen av våtmarker och byggnads- och jordbruksverksamhet på grunda flodstränder orsakat en kraftig nedgång. I östra Europa är outvecklade flodstränder och deltan en livsmiljö för arten, även om den även där är något hotad på grund av ökande mänsklig påverkan på dessa områden.
Det har gjorts flera återinförandeförsök till webbplatser i både Storbritannien och Irland , men dessa har alla till slut misslyckats. Detta beror till stor del på att L. dispar -beståndet föds upp i fångenskap under långa perioder innan de släpps ut i naturen, vilket resulterar i att vuxna är missanpassade till sin naturliga miljö och i slutändan inte överlever. Forskning genomförs nu för att se om ett ytterligare försök är värt besväret i mer omfattande livsmiljöer som finns tillgängliga i Great Fen-projektet och Norfolk Broads .
Idag är L. dispar en nära hotad art i vissa regioner, vilket leder till en växande oro över dess bevarande. Den är upptagen i Bernkonventionen om bevarande av europeiska vilda djur och växter och skyddas genom bilagorna II och IV till EU:s habitatdirektiv . För att öka befolkningsantalet skulle massuppfödning vara fördelaktigt, därför behövs ytterligare forskning för att förbättra överlevnaden av massuppfödda, L. dispar- individer. Bevarandeinsatser måste ta itu med artens höga känslighet för klimat och markanvändning, såsom återvinning av våtmarker för jordbruksändamål och intensiv skötsel av gräsmarker genom klippning av vegetation, vilket har en negativ inverkan på populationstalet av L. dispar .