SRD5A3

SRD5A3-
identifierare
	, CDG1P, CDG1Q, KRIZI, SRD5A2L, SRD5A2L1, steroid 5 alfa-reduktas 3
externa ID:n
Genplacering ( Human ) Chr. Band Start Slutet
Genplacering ( Mus ) Chr. Band Start Slutet
RNA uttrycksmönster Bgee Mänsklig Mus (ortolog) BioGPS n/a
Genontologi Molekylär funktion Cellkomponent Biologisk process Källor: Amigo / QuickGO
Ortologer Arter Mänsklig Mus Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (protein) Plats (UCSC) PubMed -sökning
Wikidata
Visa/redigera människa Visa/redigera mus

Steroid 5-alfa-reduktas 3 , även känt som 3-oxo-5-alfa-steroid 4-dehydrogenas 3, är ett enzym som hos människor kodas av SRD5A3 - genen . Det är en av tre former av 5α-reduktas .

Se även

• SRD5A3-CDG
• Medfödd störning av glykosylering
• Kahrizi syndrom , ett syndrom som orsakas av en mutation i denna gen

Vidare läsning

•   Payne AH, Hales DB (2004). "Översikt över steroidogena enzymer i vägen från kolesterol till aktiva steroidhormoner" . Endocr. Rev. _ 25 (6): 947–70. doi : 10.1210/er.2003-0030 . PMID 15583024 .
•    Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generering och initial analys av mer än 15 000 fullängds human- och mus-cDNA-sekvenser" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
•    Cantagrel V, Lefeber DJ, Ng BG, et al. (2010). "SRD5A3 krävs för att omvandla polyprenol till dolichol och är muterad i en medfödd glykosyleringsstörning" . Cell . 142 (2): 203–17. doi : 10.1016/j.cell.2010.06.001 . PMC 2940322 . PMID 20637498 .
•   Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Fullständig sekvensering och karakterisering av 21 243 humana cDNAs i full längd" . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .