Purpursyra
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
IUPAC-namn
5-[(2,4,6-Trioxo-1,3-diazinan-5-yl)imino]-1,3-diazinan-2,4,6-trion
|
|
| Andra namn 5,5'-azanylyliden-bis-pyrimidin-2,4,6-trion
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
|
PubChem CID
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C8H5N5O6 _ _ _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 267,157 g-mol -1 |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Purpursyra är en kvävesyra relaterad till barbitursyra som ger alloxan och uramil vid hydrolys . Det är anmärkningsvärt för sina lila-röda salter , såsom dess ammoniumsalt murexide . Purpursyra beskrevs första gången 1818 av den engelske kemisten William Prout (1785-1850). Även om den är färglös i sig har purpursyra en tendens att bilda röda eller lilafärgade salter med alkaliska baser. Denna egenskap fick den engelske läkaren William Hyde Wollaston (1766-1828) att föreslå namnet purpursyra .
Purpursyra kan syntetiseras genom nitrering av urinsyra (tidigare känd som litinsyra). År 1818 fick Prout litinsyra från exkrementer från en boa constrictor (som till stor del består av detta ämne) eller använde även urinstenar . Han löste upp litinsyran i utspädd salpetersyra och efter att ett brusande skett bildades en lila vätska. Efter neutralisering av lösningen med ammoniak börjar granulära kristaller separeras ut.
Purpursyra är olöslig i alkohol och eter . Mineralsyrorna löser det först när de är koncentrerade . Det påverkar inte lackmuspapper . Purpursyra kombineras med alkalier , alkaliska jordartsmetaller och metalloxider . Det kan driva ut kolsyra från de alkaliska karbonaterna med hjälp av värme och kombineras inte med någon annan syra. Wolllaston trodde att dessa egenskaper var tillräckliga för att skilja den från en oxid och för att fastställa dess karaktär som en syra.