Porfin

Porfin

Namn
Andra namn Porfin
Identifierare
CAS-nummer	101-60-0   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEBI	CHEBI:8337   Y
ChemSpider	10447586   Y
ECHA InfoCard	100.002.690
PubChem CID	66868
UNII	604BGD9J5B   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID6059235
InChI InChI=1S/C20H14N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15( 22-17)9-13(1)21-14/h1-12,21,24H/b13-9-,14-10-,15-9-,16-10-,17-11-,18-12 -,19-11-,20-12-   Y Nyckel: RKCAIXNGYQCCAL-CEVVSZFKSA-N   Y InChI=1/C20H14N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15( 22-17)9-13(1)21-14/h1-12,21,24H/b13-9-,14-10-,15-9-,16-10-,17-11-,18-12 -,19-11-,20-12- Nyckel: RKCAIXNGYQCCAL-CEVVSZFKBA
LEDER C1=CC2=CC5=CC=C(C=C4C=CC(C=C3C=CC(=CC1=N2)N3)=N4)N5
Egenskaper
Kemisk formel	C20H14N4 _ _ _ _ _
Molar massa	310,35196 g/mol
Utseende	Mörkröda, glänsande broschyrer
Smältpunkt	N/A
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   Y ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Porfin eller porfin är en organisk kemisk förening med formeln C ₂₀ H ₁₄ N ₄ . Molekylen, som är platt, består av fyra pyrrolliknande ringar sammanfogade av fyra metin (= CH −) grupper för att bilda en större makrocykelring , vilket gör den till den enklaste av tetrapyrrolerna . Det klassificeras som en aromatisk och heterocyklisk förening.

Porfin är endast av teoretiskt intresse. Det har upptäckts i GC-MS av vissa fraktioner av Piper betle .

Porfinderivat: porfyriner

Substituerade derivat av porfin kallas porfyriner . Många porfyriner finns i naturen med det dominerande exemplet protoporfyrin IX . Många syntetiska porfyriner är också kända, inklusive oktaetylporfyrin och tetrafenylporfyrin .

• Vanliga porfyriner
• 

  Derivat av protoporfyrin IX är vanliga i naturen, prekursorn till hemes .

• 

  Oktaetylporfyrin (H ₂ OEP) är en syntetisk analog av protoporfyrin IX. Till skillnad från de naturliga porfyrinliganderna är OEP ²⁻ mycket symmetrisk.

• 

  Tetrafenylporfyrin (H ₂ TPP) är en annan syntetisk analog till protoporfyrin IX. Till skillnad från de naturliga porfyrinliganderna är TPP ²⁻ mycket symmetrisk. En annan skillnad är att dess metincentra är upptagna av fenylgrupper.

Två resonansstrukturer av porfin.

Vidare läsning

•    Budavari, Susan (1989). "7574. Porfin" . Merck Index (11:e upplagan). Merck & Co., Inc. sid. 1210 . ISBN 0-911910-28-X . LCCN 89-60001 .