Phytantriol
Namn | |
---|---|
IUPAC namn
3,7,11,15-tetrametylhexadekan-1,2,3-triol
|
|
Andra namn C20-triol, tetrametyltrihydroxihexadekan, 3,7,11,15,-tetrametyl-1,2,3,-trihydroxihexadekan, curasan, hårvårdskomplex, CLR, AEC fytantriol, PTL, C20-triol, panteen, PTR
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
1866094 | |
ChEBI | |
ECHA InfoCard | 100.070.818 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C20H42O3 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 330,553 g·mol -1 |
Utseende | Blekgul eller klar viskös vätska |
Odör | sötaktig |
Densitet | 0,905 g/ml |
Smältpunkt | 5–10 °C (41–50 °F; 278–283 K) |
Kokpunkt |
145 ºC (1,45 × 10 −5 psi) 300 ºC (14,69 psi) |
Löslig i vatten, etanol och propylenglykol | |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H315 , H317 , H413 | |
P261 , P264 , P272 , P273 , P280 , P302+P352 , P321 , P332+P313 , P333+P313 , P362 , P363 , P501 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Phytantriol är en alifatisk alkohol som används i kosmetiska produkter och som livsmedelstillsats. Vid rumstemperatur är det en trögflytande vätska som är färglös till ljusgul och med en sötaktig lukt.
Förberedelse
Fytantriol framställs genom att oxidera isofytol i myrsyra , hydrolys av produkten med en oorganisk bas och isolering.
Används
Som en kosmetisk ingrediens fungerar fytantriol för att öka fuktretentionen i hud och hår och hjälper vitaminer och aminosyror att tränga in. Från och med 2002 finns det i cirka 100 kosmetiska produkter, såsom hårbalsam, schampon och hårtonic, i koncentrationer från 0,0002 % till 1 %.
Phytantriol är en amfifil som är den näst mest använda för att göra kubosomer .
Toxikologi
Orala LD50 - värden var >5000 mg/kg hos råttor och möss.