Fenylpropionsyra

Fenylpropionsyra

Namn
Föredraget IUPAC-namn 3-Fenylprop-2-ynsyra
Andra namn Fenylpropynsyra; Fenylpropionsyra
Identifierare
CAS-nummer	637-44-5   N
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEBI	CHEBI:90355   N
ChemSpider	62682   Y
ECHA InfoCard	100.010.260
PubChem CID	69475
UNII	4KE28XZ9GX   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID7060918
InChI InChI=1S/C9H6O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,(H,10,11)   Y Nyckel: XNERWVPQCYSMLC-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C9H6O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,(H,10,11) Nyckel: XNERWVPQCYSMLC-UHFFFAOYAX
LEDER O=C(C#Cc1cccc1)O
Egenskaper
Kemisk formel	C9H6O2 _ _ _ _ _
Molar massa	146,14 g/mol
Smältpunkt	135 till 137 °C (275 till 279 °F; 408 till 410 K)
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Fenylpropiolsyra , C ₆ H ₅ CCCO ₂ H, bildad genom inverkan av alkoholhaltig kaliumklorid på kanelsyradibromid, C ₆ H ₅ CHBrCHBrCO ₂ H, kristalliseras i långa nålar eller prismor som smälter vid 136–137 °C. När den upphettas med vatten till 120 °C, ger den fenylacetylen (C ₆ H ₅ CCH). Kromsyra oxiderar den till bensoesyra ; zink och ättiksyra reducerar det till kanelsyra , C ₆ H ₅ CH=CHCO ₂ H, medan natriumamalgam reducerar det till kanelvätesyra , C ₆ H ₅ CH ₂ CH ₂ CO ₂ H. Ortonitrofenylpropiolsyra, NO ₂ C ₆ H ₄ CCCO ₂ H, framställd genom inverkan av alkoholhaltig kaliumklorid på orto-nitrokanelsyradibromid, kristalliseras i nålar som sönderdelas vid upphettning till 155–156 °C. Den omvandlas lätt till indigo .